乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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瑞福乌帕替尼Upadacitinib国内有没有上市,Upadacitinib(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。
瑞福乌帕替尼（Upadacitinib）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。近年来，随着生物制剂和小分子药物的研发不断进展，乌帕替尼因其显著的临床疗效而受到关注。那么，乌帕替尼在国内是否已经上市呢？接下来，我们将对此进行详细的探讨。
1. 乌帕替尼的药物概述
乌帕替尼是一种口服JAK（Janus激酶）抑制剂，通过抑制细胞内的JAK信号通路来减少炎症反应，并有效缓解自身免疫性疾病的症状。与传统治疗方法相比，乌帕替尼具有更好的靶向性和显著的疗效，因此在多个适应症中显示出了良好的前景。
2. 国内上市进展
截至目前，乌帕替尼在中国的上市申请已经提交，并受到监管机构的审查。尽管已有数据显示其安全性和有效性，但具体的审批进度和市场上市时间仍需等待官方通知。患者和医疗界希望这一药物能够早日通过批准，以便为更多患者提供更有效的治疗选择。
3. 临床适应症
乌帕替尼的主要适应症包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。对于类风湿性关节炎患者，乌帕替尼能够明显改善关节疼痛和功能；而在银屑病和特应性皮炎的治疗中，它也表现出了显著的皮肤病变改善效果。此外，溃疡性结肠炎患者在使用乌帕替尼后，其症状得到了一定的控制，显示出良好的应用潜力。
4. 未来展望
随着乌帕替尼的进一步研究和临床应用，预计将会有更多的数据支持其在各类疾病中的使用。对于患者来说，乌帕替尼的上市不仅能够提供更多治疗选择，也有望提高生活质量。未来，随着医疗科技的不断进步，类似的靶向治疗药物将会为更多患者带来福音。
综上所述，瑞福乌帕替尼（Upadacitinib）在国内的上市进展备受关注。虽然尚未正式上市，但其在治疗各类自身免疫性疾病方面的潜力让人期待。希望不久的将来，这一创新药物能够为广大患者带来新的希望。
