格拉吉布
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：口服SMO抑制剂，降低急性髓性白血病死亡风险
用法用量：用法用量 推荐剂量为：100mg的glasdegib每天一次，并与低剂量阿糖胞苷合用。 只要患者获得临床益处，就应继续使用glasdegib。 延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量，则不应服用替代剂量。 患者应等待下一次预定的剂量到期。 如果在通常的时间错过或不服药，那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时，否则应在患者记得时立即服用，在这种情况下，患者不应服药。 患者不应同时服用2剂，以弥补错过的剂量。 剂量修改根据个人的安全性和耐受性，可能需要调整剂量。 如果必须减少剂量，则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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格拉吉布(Glasdegib)是什么时候上市的,Glasdegib(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市，并在2020年6月在欧盟上市，截至目前，这种药物在中国还没有上市。
格拉吉布（Glasdegib）是一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）的抗肿瘤药物。它通过抑制体内的某些信号通路来阻止癌细胞的生长与扩散。本文将介绍格拉吉布的上市时间及其在白血病治疗中的重要性。
1. 格拉吉布的批准时间
格拉吉布于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为治疗急性髓性白血病的重要药物之一。在此之前，临床试验显示，格拉吉布能够有效改善患者的预后，提高治疗效果，为许多急性髓性白血病患者带来了新的希望。
2. 适应症与治疗效果
格拉吉布主要用于治疗成人急性髓性白血病，尤其是对某些化疗不敏感的患者。研究表明，与传统治疗方案相比，格拉吉布与化疗联合使用能够显著提高患者的完全缓解率和生存时间。这使得它极大地改善了白血病患者的治疗选择。
3. 临床试验与研究
在格拉吉布上市之前，经过多轮的临床试验以评估其安全性和有效性。这些试验不仅证明了药物的抗白血病效果，还显示出相对较低的副作用，使得患者能够在治疗过程中维持较高的生活质量。
4. 未来的发展前景
随着对白血病药物的深入研究，格拉吉布为新一代靶向治疗药物铺平了道路。未来的研究可能会集中在寻找进一步的适应症以及与其他药物的联合治疗方案，从而为更多白血病患者提供有效的治疗方案。
格拉吉布的上市标志着抗白血病治疗领域的一次重大进展，给许多患者带来了新的希望。随着相关研究的不断深入，我们期待它在未来能够为更多患者提供帮助。
