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格拉吉布(Glasdegib)的适用人群有哪些

发布时间:2025-05-12 15:14:37 阅读:1111 来源:问药网
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格拉吉布

格拉吉布 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险 用法用量:用法用量  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。  患者应等待下一次预定的剂量到期。  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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格拉吉布(Glasdegib)的适用人群有哪些,格拉吉布(Glasdegib)的适用人群主要是急性髓系白血病患者,特别是那些年龄较大或由于其他医疗条件无法接受化疗的成年患者。

格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,特别是急性髓系白血病(AML)。它通过抑制血液系统中的某些信号通路来阻止癌细胞的生长。这篇文章将探讨格拉吉布的适用人群,分析哪些患者可能从这种治疗中受益。

1. 急性髓系白血病(AML)患者

格拉吉布主要用于治疗急性髓系白血病,特别是对一些首次治疗无效的患者。对于那些年龄较大(65岁以上)且无法接受化疗的患者,格拉吉布的靶向治疗提供了一种替代选择。这些患者通常对传统的化疗方案承受不起,因此格拉吉布为他们提供了一条可能有效的治疗途径。

2. 具有特定基因变异的患者

一些研究表明,格拉吉布特别适合具有特定基因变异的患者,例如携带FLT3突变的急性髓系白血病患者。FLT3是一种参与细胞增殖和生存的酪氨酸激酶,而格拉吉布的机制正是通过抑制这一通路来阻止癌细胞的生长。因此,具有FLT3突变的白血病患者可能受益于此药物。

3. 对先前治疗无反应的患者

对于那些已经接受过其他治疗但病情没有改善的患者,格拉吉布可能成为一个新的希望。这类患者往往面临治疗选择有限的困境,格拉吉布能够为他们提供新的治疗方案,提高治疗的有效性和生存机会。

4. 合并其他疾病的患者

格拉吉布可能也适用于一些合并有其他疾病的白血病患者。这些患者由于健康状况的限制,往往无法进行强烈的化疗。而格拉吉布相对较温和的副作用和靶向机制使得这些患者在治疗时能够相对安全地使用该药物,促进病情的控制和改善。

总的来说,格拉吉布为急性髓系白血病患者带来了新的治疗希望,尤其是那些年龄较大、具有特定基因突变,或在先前治疗中未能取得良好反应的患者。随着医学科技的不断进步,格拉吉布的适用范围可能会进一步扩大,为更多需要帮助的患者提供可能的治疗选择。