艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼Ivosidenib哪里可以代购,Ivosidenib(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物,主要用于治疗伴有IDH1基因突变的急性单核细胞白血病(AML)。由于依维替尼在临床中的有效性和安全性,该药物越来越受到患者的关注。由于某些地区对该药物的监管和销售限制,有些患者在寻找代购渠道时面临挑战。
1. 依维替尼的药理机制
依维替尼是一种小分子药物,通过靶向抑制IDH1突变蛋白的活性,进而影响白血病细胞的代谢和增殖。其独特的作用机制使其在治疗某些患者时表现出良好的效果。针对这种突变的个体化治疗方案,让白血病患者有了新的希望。
2. 适应症及临床应用
目前,依维替尼被批准用于治疗已接受过其他疗法的成年急性单核细胞白血病患者,尤其是那些IDH1突变阳性的患者。临床研究显示,依维替尼能够显著提高患者的完全缓解率和无进展生存期,为白血病的治疗开辟了新路径。
3. 代购渠道的多样性
在一些地区,依维替尼的获取可能受限,因此很多患者选择代购。代购渠道主要可以通过互联网药品交易平台、海外药房或通过专业的代购服务来实现。选择代购时一定要注意药品的真伪和来源,确保产品的质量和安全性。
4. 风险与注意事项
虽然代购药物在某些情况下能够解决患者的用药需求,但潜在的风险也不容忽视。药物的合法性、剂量与存储条件等因素都可能影响治疗效果。因此,建议患者在选择代购渠道时咨询专业医生的意见,并确保合法合规使用药物。
依维替尼作为一种新的白血病治疗药物,为许多患者带来了希望。在代购的过程中,患者需要谨慎行事,确保选择安全有效的途径,以实现最佳的治疗效果。如有需求,应与专业医生沟通,以寻找合适的解决方案。