派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利怎么使用,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的单克隆抗体药物，主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。这种药物通过抑制特定的免疫检查点，增强机体对肿瘤细胞的免疫反应，从而取得抗肿瘤效果。本文将详细介绍派安普利的使用方法和注意事项。
1. 用药前的准备工作
在使用派安普利之前，患者应进行全面的身体检查，包括血液检查和影像学检查，以评估病情并排除其他潜在的健康问题。此外，应告知医生既往病史、过敏反应及正在服用的药物，确保没有药物相互作用的风险。
2. 用药方式与剂量
派安普利通常以静脉注射的方式给药，具体用药方案需根据患者的病情和耐受情况进行调整。一般来说，治疗的初始剂量建议根据临床试验结果和医生的建议来决定。患者必须遵循医生的指导按时按量服药，确保疗效的最大化。
3. 可能的副作用
与其他抗肿瘤药物一样，派安普利可能会引起一定的副作用，如疲劳、皮疹、发热、注射部位反应等。少数患者可能还会出现更严重的免疫相关不良反应，如肺炎、肝炎等。因此，患者在用药期间应密切观察自身状况，并及时向医生报告任何不适。
4. 安全监测和随访
由于派安普利可能影响免疫系统的功能，患者在治疗期间需要定期进行安全监测，包括血常规和肝肾功能检查等，以便及时发现和处理与药物相关的副作用。此外，遵循医生的随访计划非常重要，评估疗效并进行必要的治疗调整。
派安普利作为一种新兴的治疗选择，为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了新的希望。充分了解其使用方法及注意事项，将有助于提高治疗的安全性和有效性，改善患者的生活质量。在实际治疗过程中，患者与医生的良好沟通也十分重要，以便及时调整治疗方案，获得最佳治疗效果。
