派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗时能缓解患者的心理压力吗,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的创新疗法。随着对肿瘤治疗的不断探索，越来越多的研究开始关注患者在治疗过程中所承受的心理压力，尤其是对于霍奇金淋巴瘤患者而言。本文将探讨派安普利在缓解患者心理压力方面的潜力，以及治疗背后的相关因素。
1. 心理压力的来源
霍奇金淋巴瘤的诊断不仅带来生理上的痛苦，也伴随着心理上的巨大压力。患者往往会面对疾病的不确定性、治疗过程的副作用以及对未来的恐惧。这些心理负担如果得不到有效缓解，可能会影响患者的治疗依从性和预后。
2. 派安普利的机制与疗效
派安普利作为一种新型的免疫疗法，主要通过刺激患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。研究表明，成功的治疗效果能够显著提升患者的生存率和生活质量。在心理层面，接受有效治疗的患者通常会感到更加乐观，从而缓解了对疾病的焦虑和恐惧。
3. 患者支持系统的作用
尽管派安普利可能有效改善患者的生理状况，但患者的心理健康也与其支持系统密切相关。家人、朋友及专业心理咨询师的支持都能对患者的心理状态产生积极影响。通过团体治疗、心理辅导等方式，患者可以更好地应对治疗带来的心理挑战。
4. 临床心理学与治疗结合
近年来，越来越多的研究表明，结合心理治疗和药物治疗能够更有效地改善患者的心理健康。对于服用派安普利的霍奇金淋巴瘤患者而言，配合心理疗法可以在生理治疗的基础上，进一步帮助患者缓解焦虑和压力，提高治疗的整体效果。
在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗过程中，派安普利不仅在生理上展现了良好的疗效，同时也为患者的心理健康提供了积极的影响。通过优化治疗方案并加强患者的支持系统，可以期待未来在提升患者整体生活质量方面取得更大进展。
