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Omontys仿制药价格

发布时间:2025-05-11 17:10:41 阅读:890 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys仿制药价格,Omontys(Peginesatide)的代购价格是5846元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物。这种药物作为一种类红细胞生成素(ESA)药物,能够刺激骨髓产生红细胞,从而帮助改善贫血患者的血红蛋白水平。随着Omontys仿制药的问世,其价格变动成为人们关注的焦点。本文将探讨Omontys仿制药的价格及其影响因素。

1. Omontys的市场背景

Omontys最初由Astellas Pharma和Affinity Biotech合作开发,主要用于治疗慢性肾病相关的贫血。患者往往需要长期使用此类药物,因此其价格对患者的经济负担影响甚大。随着仿制药的推出,市场竞争开始加剧,药物价格也随之发生变化。

2. 仿制药的定价策略

仿制药通常会以低于原研药的价格进入市场,以吸引更多的患者和医疗机构。Omontys的仿制药也是如此,其定价策略旨在为患者提供负担得起的治疗选项。这种减价策略能够有效增加药物的可及性,降低患者的医疗支出。

3. 政策与市场监管

在药物价格的形成中,政策与市场监管起着关键作用。政府和相关监管机构对药物定价、 فروش 和市场竞争实施监督,以保障患者的合法权益。在药物仿制期间,政策的调整可能会直接影响Omontys仿制药的市场表现,进而影响其定价。

4. 患者的反应与需求

面对该药物价格的变化,患者的反应和需求也在不断变化。药物价格的下降通常会促使更多的患者开始使用Omontys仿制药,尤其是在经济条件有限的群体中。患者的需求变化不仅影响市场动态,还能推动企业在研发与推广方面做出相应调整。

Omontys仿制药问世后,其价格的波动与市场需求的变化密切相关。对于慢性肾病患者而言,仿制药的出现虽然带来了更多的选择,但也引发了对药物质量和疗效的关注。随着市场的不断发展,患者、医疗机构与监管部门的共同参与,将在未来持续影响Omontys仿制药的价格和市场环境。