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Omontys的贮藏方式及使用方式

发布时间:2025-05-04 11:12:39 阅读:1466 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的贮藏方式及使用方式,Omontys(Peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病引起的贫血的药物。它通过刺激红细胞生成来增加体内的红血球数量,从而改善患者的贫血状况。为了确保Omontys的有效性和安全性,了解其贮藏方式和使用方式至关重要。本文将对此进行详细说明。

1. 贮藏方式

Omontys应当存放在冷藏环境中,理想的温度范围是2°C到8°C。长时间暴露在室温下会影响药物的稳定性,从而降低其疗效。每次从冰箱取出之后,如果药物未使用,可以在室温下保存不超过24小时。过期或未使用的药物应按当地的废弃物处理规定进行处理,以防对环境造成影响。

2. 使用前准备

在使用Omontys之前,患者应仔细检查药物的外包装和内容物,确保药液清澈且无异常颗粒。如果发现药物有变色或发现任何不对劲的现象,切勿使用。同时,使用前应先将药物从冰箱中取出,放置到室温下,以便于注射操作。

3. 注射方式

Omontys通常通过皮下注射的方式给予患者。在注射前,患者应选择合适的注射部位,建议在腹部、大腿或上臂的皮下组织注射。使用前需消毒注射部位,确保卫生。注射后,患者应轻柔按摩注射部位,以帮助药物吸收,减少局部不适感。

4. 用药注意事项

在使用Omontys治疗贫血的同时,患者应当定期监测血红蛋白水平及其他相关的血液指标。此外,患者需告知医生自身的健康状况、正在使用的其他药物及可能的过敏史,以确保用药的安全和有效性。在治疗过程中,发现任何异常反应时应立即与医生联系,及时处理可能的副作用。

通过以上对Omontys的贮藏方式及使用方式的介绍,我们了解到正确的贮藏和使用方式对于药物的有效性至关重要。希望患者能够遵循这些指导方针,以获得最佳的治疗效果,并在治疗过程中保持良好的与医生沟通。