首页 > 用药指导 > 文章详情

Omontys的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-06-16 13:17:53 阅读:1410 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
查看详情

Omontys的用法用量及剂量修改,Omontys(Peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗由慢性肾病引起的贫血的药物。它作为一种促红细胞生成素受体激动剂,可以刺激骨髓生成红细胞,从而改善患者的贫血症状。本篇文章将详细阐述Omontys的用法用量和剂量修改的相关内容。

1. Omontys的适应症和剂量起始

Omontys主要用于治疗由于慢性肾病所导致的贫血。对于成人患者,推荐的起始剂量为每四周一次的剂量,每次剂量根据患者的体重进行调整。一般情况下,体重在40公斤以下的患者起始剂量为0.4 mg/kg,而体重在40公斤以上的患者则为每月剂量为0.4 mg/kg或0.2 mg/kg。

2. 给药方式和频率

Omontys为注射剂,通常通过皮下注射给药。为了确保药物的有效性和安全性,建议患者在使用Omontys时遵循医生的建议,定期进行血液检查,以监测血红蛋白水平并据此调整用药。

3. 剂量调整的原则

在治疗过程中,患者的血红蛋白水平需要定期监测,若治疗六周后血红蛋白水平未达到目标值(通常为11 g/dL),则需要对Omontys的剂量进行调整。剂量的增加应该遵循逐步递增的原则,通常每次增加一定的剂量,直至患者的血红蛋白达标为止。

4. 不良反应与注意事项

使用Omontys时可能会出现一些不良反应,如高血压、过敏反应、注射部位反应等。在使用此药物时,患者应注意观察是否有不适症状,遇到异常情况应及时联系医生,以便进行调整或更换治疗方案。

Omontys是一种有效的贫血治疗药物,其用法用量需根据患者的具体情况加以调整。通过规范的给药方式和合理的剂量修改,患者能够在医生的指导下,安全有效地管理由慢性肾病引起的贫血。建议患者在使用过程中保持与医疗团队的良好沟通,确保治疗的顺利进行。