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Xacduro(sulbactam and durlobactam)的副作用和处理措施

发布时间:2025-05-07 15:49:41 阅读:1187 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)的副作用和处理措施,sulbactam and durlobactam(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。sulbactam and durlobactam(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Xacduro (舒巴坦/杜尔洛巴坦) 是一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。尽管其在治疗这些细菌感染中表现出良好的疗效,但也存在一些副作用和需要注意的问题。本文将探讨Xacduro的副作用及其处理措施。

1. 胃肠道不适

由于Xacduro的使用,部分患者可能会出现胃肠道不适的副作用,如恶心、呕吐、腹泻或腹痛等。这些不适一般是暂时性的,但在某些情况下可能会影响患者的舒适度和治疗依从性。

处理措施

在用药期间,患者应保持充足的水分摄入,以防止脱水和电解质紊乱的发生。

如果胃肠道不适持续且严重,建议患者咨询医生,可能需要调整剂量或尝试其他治疗选项。

2. 药物过敏反应

一小部分人对Xacduro可能会出现过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、过敏性休克等。这种过敏反应可能会对患者的健康状况造成威胁,并需要及时采取措施。

处理措施

发现过敏反应时,患者应立即停止使用Xacduro,并立即就医寻求专业意见。

在使用Xacduro之前,患者应告知医生有关过敏史和药物过敏的情况,以避免出现不必要的风险。

3. 肝功能异常

长时间或高剂量使用Xacduro可能导致部分患者出现肝功能异常的不良反应,如黄疸、肝酶升高等。对于那些原本就有肝脏疾病的患者来说,可能需要额外的谨慎监测。

处理措施

在使用Xacduro期间,患者的肝功能应被定期监测,特别是那些有肝脏疾病或同时使用其他可能对肝脏产生负担的药物的患者。

如果出现肝功能异常的迹象,如黄疸,医生可能会考虑减少剂量或降低用药频率。

4. 其他注意事项

在使用Xacduro期间,患者应密切注意自身的药物水平、病情进展以及可能的副作用。同时,及时向医生汇报任何异常症状或不适感。

Xacduro的使用应遵循医生的指导,且严格按照建议的剂量和疗程使用。不宜自行调整剂量或提前停药,以免影响治疗效果或增加药物的副作用风险。

总结起来,Xacduro作为一种治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物,尽管其具有疗效显著的优点,但也存在一些副作用和需要注意的问题。患者在使用Xacduro期间应密切关注身体状况,如胃肠道不适、药物过敏反应和肝功能异常等不适症状,如有必要应及时向医生咨询,并按照医生的建议进行处理和监测措施。同时,合理使用和遵循医嘱是确保药物疗效与安全的重要因素。