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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)医保报销需要哪些手续
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)医保报销需要哪些手续,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。实施医保报销是患者获得药品费用补偿的重要途径之一,对于使用特殊药物治疗的患者来说尤其重要。Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。为了帮助患者更好地了解Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)医保报销的手续,以下是一些相关信息。 1. 医生处方 获得Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的第一步是向医生咨询并获得处方。根据患者的具体情况,医生将评估病情并决定是否需要使用这种药物。只有在医生的处方下,患者才能获得Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)。 2. 医保卡 在向药店购买Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)之前,患者需要确保自己持有有效的医保卡。医保卡是用于报销药品费用的凭证,患者需要在购药时出示医保卡以确认医保资格。 3. 药店购药 一旦患者获得医生的处方和持有有效的医保卡,就可以前往指定的药店购买Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)。在购药时,患者需要提供处方和医保卡,并按照药店的要求填写相关表格或提供必要的个人信息。 4. 医保报销 完成购药后,患者可以向医保部门提交报销申请。一般来说,报销申请需要提供以下文件:患者的医保卡,购药时的有效处方,购药发票或药品收据等文件。患者需要按照医保部门的要求填写申请表格,并将所需文件提交给医保部门进行审核。 通过以上步骤,患者可以顺利完成Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的医保报销手续。需要注意的是,不同地区和不同医保政策可能有所不同,因此最好在医保部门或药店咨询相关规定,以确保准确办理报销手续。 总而言之,对于使用Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)治疗的患者而言,医保报销是减轻经济负担的重要途径。通过与医生沟通,了解医保政策和按要求准备相关文件,患者可以顺利办理Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的医保报销手续,获得应有的费用补偿。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-06-04 17:04:07
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舒巴坦钠度洛巴坦钠如何使用
舒巴坦钠度洛巴坦钠如何使用,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)用法用量根据适应症和病情严重程度而异。一般感染,成人一日1-2g舒巴坦、2-4g氨苄西林,分2-3次给药。严重感染或手术预防,剂量可增加。肾功能不全者需调整剂量。疗程7-14天或遵医嘱。临用前先用适量5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液溶解,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间60-120分钟。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是一种新型的抗生素组合,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的医院获得性细菌性肺炎(HAP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VAP)。这些细菌常常对传统抗生素产生耐药性,因此,临床上迫切需要新的治疗选择。本文将详细介绍舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用方法及其在临床中的应用。 1. 药物组成及机制 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够保护β-内酰胺抗生素不被细菌的酶降解。度洛巴坦钠则具有广谱抗菌活性,尤其是对多种耐药革兰阴性菌,包括鲍曼不动杆菌。因此,将两者联合使用后,可以有效增强对感染细菌的杀灭作用。 2. 适应症 舒巴坦钠度洛巴坦钠主要适用于由对多种药物耐药的鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这类感染通常发生在重症监护病房中,严重影响患者的康复,降低生存率。 3. 用法用量 根据临床指引,舒巴坦钠度洛巴坦钠的具体用法和用量需依据患者的年龄、体重、感染严重程度以及肾功能等情况进行个体化调整。通常情况下,成人的推荐剂量为每8小时静脉注射一次。医院在使用时需要遵循严格的无菌操作流程,并根据患者的具体情况监测疗效及可能的不良反应。 4. 不良反应及注意事项 如同其他药物,舒巴坦钠度洛巴坦钠在临床使用中也可能引发一些不良反应,包括过敏反应、胃肠不适、肝功能异常等。医生在开处方时应详细向患者说明可能的副作用,并根据患者的既往病史做出合理判断。此外,监测肾功能和血象变化也是非常重要的,以便及时发现并处理可能的药物相关不良事件。 通过以上介绍,我们可以看到舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎与呼吸机相关性细菌性肺炎中的应用潜力。随着抗生素耐药问题的日益严重,针对这些耐药细菌的新药物显得尤其重要。医务人员应对新的治疗手段保持敏感,积极探索更安全有效的治疗方案,为患者提供可靠的医疗保障。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-05-21 14:17:06
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舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用如何缓解
舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用如何缓解,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠是近年来用于治疗由鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的新型抗生素药物。尽管其治疗效果显著,患者在使用该药物时可能会面临一些副作用。了解这些副作用的缓解方法,对于提高患者的用药体验和治疗效果具有重要意义。 1. 副作用概述 舒巴坦钠度洛巴坦钠的常见副作用包括胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)、过敏反应(如皮疹、瘙痒)、肝功能异常以及血液系统反应(如白细胞减少和血小板减少)。了解这些副作用能够帮助患者及时识别并与医生沟通,从而制定相应的应对措施。 2. 胃肠道不适的缓解 对于胃肠道不适,患者可以在医生的建议下调整用药时间,例如在餐后服用药物以减轻胃肠刺激。同时,增加温和易消化食品的摄入,避免油腻和辛辣食物,有助于缓解不适感。医生可能还会根据患者的具体情况开具一些止吐或抗腹泻的药物。 3. 过敏反应的处理 若出现过敏反应,如皮疹或瘙痒,患者应立即停药并就医。医生通常会根据过敏的严重程度给予口服抗组胺药物,或在严重情况下使用皮质类固醇药物以缓解症状。同时,患者应在医务人员的指导下选择替代治疗,以免再次发生过敏反应。 4. 监测肝功能和血液指标 使用舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗的患者,建议定期进行肝功能和血液常规检查,以便及时发现可能的异常。如果肝功能受到影响,医生可能会调整用药剂量或更换其他抗生素。同时,保持适当的生活方式和饮食,促进肝脏健康,有助于减轻肝功能异常的风险。 舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用虽然在某些患者中可能较为明显,但通过科学的管理和适当的干预措施,可以有效缓解患者的不适感。患者在用药期间应密切关注自身的身体反应,并与医疗团队保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-05-13 14:28:58
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更多- 舒巴坦钠度洛巴坦钠是否会影响血糖
近年来,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗方案不断更新,舒巴坦钠和度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)作为新型抗生素,在对抗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株方面展现了良好的疗效。越来越多的研究开始关注药物对其他生理参数的潜在影响,包括血糖水平。本文将探讨舒巴坦钠与度洛巴坦钠是否会影响血糖水平。 1. 舒巴坦钠的药理特性 舒巴坦钠作为一种β-内酰胺酶抑制剂,主要用于增强青霉素类抗生素的抗菌效果。其机制在于抑制细菌产生的β-内酰胺酶,进而提高同类抗生素的稳定性与活性。尽管舒巴坦钠的主要作用集中在抗菌上,但对个体生理功能的影响也成为相关研究的热点。 2. 度洛巴坦钠的机制及作用 度洛巴坦钠是一种新型的广谱抗生素,对包括鲍曼不动杆菌在内的多种耐药菌株有效。其独特的结构设计使其能够有效穿透细菌细胞膜,绕过多重耐药机制。与舒巴坦钠联用时能够更全面地抑制病菌生长,从而有助于控制细菌性肺炎的病程。 3. 血糖变化的临床观察 随着对舒巴坦钠和度洛巴坦钠的广泛使用,临床医生逐渐发现一些患者在用药期间出现血糖波动的现象。目前并没有充分的临床证据表明这两种药物会直接导致血糖升高。对于糖尿病患者,血糖的变化可能更多地与基础疾病、感染状态以及其他并用药物相关。 4. 相关文献与研究表明 在现有的文献中,大多数研究集中于抗生素的抗菌效果,鲜有针对舒巴坦钠与度洛巴坦钠对血糖影响的系统性研究。虽然有部分个案报道显示患者在治疗期间血糖水平有所波动,但并未建立明确的因果关系。未来的前瞻性研究将有助于更深入地了解这些药物的副作用和潜在风险,以便制定更合理的治疗方案。 总结而言,尽管舒巴坦钠和度洛巴坦钠在临床使用中未明显显示出直接影响血糖的证据,但由于个体差异和潜在病理情况,建议在使用这类药物时密切监测血糖水平,特别是在已知的糖尿病患者中。这将为临床疗效及患者安全提供更有力的保障。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-15
- 舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗程安排
近年来,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐上升,尤其是由多重耐药性菌株引起的感染,给临床治疗带来了很大挑战。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)作为一种新型的联合抗生素,已被研究用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的肺炎,特别是那些对传统抗生素具有耐药性的病例。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗程安排,以期为临床应用提供参考。 1. 药理作用概述 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强青霉素类抗生素的效果,主要用于对抗耐药细菌。度洛巴坦钠则是一种新的β-内酰胺类抗生素,显示出对鲍曼不动杆菌的良好抗菌活性。这两种药物的联合使用,不仅可以提高抗菌效果,还能降低耐药发生的风险,适合用于治疗医院获得性细菌性肺炎等严重感染。 2. 疗程安排 根据目前的临床研究结果,舒巴坦钠度洛巴坦钠的推荐用法是静脉注射。一般来说,成人患者的初始剂量为舒巴坦钠1.5g和度洛巴坦钠1g,每8小时注射一次。疗程的长度通常为7至14天,具体应根据患者的感染严重程度、病原体的敏感性及临床反应来调整。在治疗过程中,建议定期监测患者的生理参数与肝肾功能,以确保用药的安全性和有效性。 3. 临床监测 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗期间,临床监测至关重要。医务人员应关注患者的体温、白细胞计数及影像学检查结果的变化,以评估感染控制情况。此外,监测抗生素相关的不良反应和过敏反应也是必要的,以便及时调整治疗方案。对于严重感染患者,可能还需要追加其他支持疗法,如维持水电解质平衡和治疗伴随症状。 4. 结论 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中具有良好的应用前景。通过合理的剂量安排和密切的临床监测,可以提高治疗效果并减少耐药风险,为重症患者的管理提供一个新的选择。随着臨床经验的积累,这一疗法在未来的感染治疗中有望发挥更大的作用。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-12
- 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)可以用医保吗
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)可以用医保吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是常见的严重医疗问题,鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的感染尤为棘手。舒巴坦钠度洛巴坦钠 (Xacduro),又称为sulbactam and durlobactam,作为一种创新的抗生素组合,被广泛用于治疗该类感染。那么,舒巴坦钠度洛巴坦钠是否可以使用医保呢?接下来,本文将对此进行探讨。 1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的疗效及适应症 舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种合并了舒巴坦和度洛巴坦两种药物的复合抗生素。它主要通过抑制鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的β-内酰胺酶,从而提高对敏感菌株的治疗效果。舒巴坦钠度洛巴坦钠在医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中显示了良好的疗效。 具体来说,舒巴坦钠度洛巴坦钠可以用于治疗由对其他抗生素产生耐药性的鲍曼不动杆菌引起的感染。这种感染在医院环境中很常见,患者通常需要长时间接受呼吸机辅助治疗。舒巴坦钠度洛巴坦钠在这类感染中表现出了卓越的杀菌活性,提供了新的治疗选择。 2. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的医保情况 就目前的医保政策而言,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)尚未被纳入公共医保方案。因此,患者目前需要自费购买这种药物进行治疗。医保政策会不断调整和更新,以更好地满足患者的医疗需求,因此不排除将来舒巴坦钠度洛巴坦钠被纳入医保的可能性。 对于那些难以负担自费购买舒巴坦钠度洛巴坦钠的患者来说,他们可以与医生和医院的药剂师进行进一步咨询,了解是否有其他的医疗救助方案可供选择。有些地区可能提供特殊的医疗救助措施,帮助患者获得高质量的治疗。 3. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的局限与注意事项 尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗鲍曼不动杆菌引起的感染中显示出良好的疗效,但我们也需要意识到它仍然存在一些局限性。首先,舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用只限于敏感菌株引起的感染,对于其他细菌引起的感染可能没有同样的疗效。此外,患者在使用这种药物时还需要密切监测,以避免出现不良反应或药物相互作用。 4. 结语 舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种创新的抗生素组合,对治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎引起的感染表现出良好的疗效。但当前舒巴坦钠度洛巴坦钠还没有被纳入医保,患者需要自费购买。我们希望未来的医保政策能够更全面地覆盖这类重要的治疗需求,让更多患者受益。如果您有相关需求,请咨询专业的医生和药剂师以获取更准确的建议和帮助。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-11
产品介绍
通用名称 | sulbactam for injection Xacduro |
药品名称 | 舒巴坦钠度洛巴坦钠 |
规格 | 1g |
适应症 | Xacduro适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 |
用法用量 | 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。 |
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