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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)国内哪里可以买到
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)国内哪里可以买到,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种结合了舒巴坦和度洛巴坦的抗生素,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性肺炎。在近年来抗生素耐药性越来越严重的背景下,这种新药物的出现,为相关的感染治疗提供了新的选择,尤其在重症监护和医院环境中,使用需求逐渐增加。许多患者和医务工作者开始关心这款药物在国内的可获取性。 1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的用途 舒巴坦钠和度洛巴坦这两种成分结合的药物,能够有效抑制某些细菌的β-内酰胺酶活性,从而提高对这些细菌的抗菌活性。尤其是在医院环境中,鲍曼不动杆菌因其耐药性而导致的感染问题备受关注。Xacdurom为一线抗生素提供了有效的治疗选择,能够显著改善重症患者的预后。 2. 哪里可以买到舒巴坦钠度洛巴坦钠 在国内,舒巴坦钠度洛巴坦钠的采购途径主要包括正规医院和药房。大型医院的药剂科通常会有这样的药物进行配备,尤其是有感染科或呼吸科的医院。此外,部分区域的专科医院和大型药品公司也可能会有此药物的供应。需要注意的是,购买此类药物时务必要携带医生的处方。 3. 通过线上渠道购买的注意事项 虽然舒巴坦钠度洛巴坦钠在一些网上药店可能会有售,但购买时必须格外谨慎。一定要选择正规、可信赖的平台,确保药物来源合法、质量可靠。同时,建议在医生的指导下使用此药物,确保安全和效果。 4. 未来市场展望 随着抗生素耐药性问题日益严峻,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型抗生素,其在未来市场需求有望持续增长。生产企业也在不断扩大产能,以满足临床需求。更多的医疗机构开始关注和引入该药物,患者在享受新治疗方案的同时,也需关注相关的使用和安全信息。 总的来说,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)作为新型抗生素,正在逐步为医院获得性肺炎的治疗带来新的希望。在国内的可获取性还在逐步改善,患者和医务工作者应积极关注其相关信息,以便更好地应对临床挑战。

黄斌 | 问药网药师
回答时间 2026-08-10 17:06:18
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)多少钱一盒
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)多少钱一盒,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种新型抗生素组合药物,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性肺炎及呼吸机相关肺炎。随着抗生素耐药性问题的日益严重,这类药物的研究和使用愈发重要。关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格,以及其在临床中的应用价值,成为许多患者和医务工作者关注的焦点。 1. 药物简介 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种结合了β-内酰胺酶抑制剂(舒巴坦钠)与新的抗生素(度洛巴坦钠)的复合制剂。这种组合可以有效对抗多种耐药菌,尤其是鲍曼不动杆菌和其它医院相关细菌,是当前抗生素治疗中的重要选择之一。 2. 适应症 该药物主要用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HAP)及呼吸机相关性细菌性肺炎(VAP)。这些感染往往发生在重症监护病房,对患者的生命安全构成了重大威胁,及时有效的抗生素治疗显得尤为重要。 3. 市场价格 关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格,每个地区和医院的定价可能会有所不同。一盒药物的具体价格通常取决于生产厂家、药品的市场需求以及医疗保险的覆盖范围。在中国市场上,这种药物的价格通常在几百元至千元不等,具体价格还需查询当地医院或药店。 4. 使用注意事项 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,患者需遵循医生的指导,定期检测肝肾功能,以避免潜在的副作用。此外,考虑到耐药性的复杂性,临床医师应根据细菌培养和敏感性测试结果来决定具体的用药方案。 总体而言,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型抗生素,其在治疗医院获得性感染方面的潜力毋庸置疑。患者在使用时应密切关注药物的价格和使用注意事项,以确保治疗的有效性和安全性。

黄斌 | 问药网药师
回答时间 2026-08-02 18:06:41
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)适应症具体有哪些
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)适应症具体有哪些,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的适应证主要包括:1.中重度感染性疾病,如呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤及软组织感染等。2.败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、蜂窝组织炎等。3.用于预防外科手术中由产酶耐药菌引起的感染。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种新型抗生素,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌和醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。本文将详细探讨其适应症及相关信息。 1. 药物背景 舒巴坦钠度洛巴坦钠结合了舒巴坦钠的β-内酰胺酶抑制剂特性和度洛巴坦钠的抗菌活性,针对一些难治疗的细菌感染。由于鲍曼不动杆菌在医院环境中广泛存在,且对多种常见抗生素产生耐药性,因此开发新型抗感染药物以应对此类感染变得尤为重要。 2. 医院获得性细菌性肺炎 医院获得性细菌性肺炎是指在医院环境中发生,且可能与患者住院期间的医疗操作有关的肺炎。这类肺炎通常由耐药菌株引起,治疗难度大。舒巴坦钠度洛巴坦钠针对鲍曼不动杆菌等多重耐药菌株,显示出良好的临床效果,为难治性患者提供了新的治疗选择。 3. 呼吸机相关性细菌性肺炎 呼吸机相关性细菌性肺炎是一种常见的医院感染,通常发生在使用机械通气的患者中。这种感染往往是由耐药细菌引起,给治疗带来了挑战。舒巴坦钠度洛巴坦钠通过有效抑制这些耐药菌株的生长,为使用呼吸机的患者带来了明显的改善。 4. 不良反应与应用注意事项 虽然舒巴坦钠度洛巴坦钠为临床治疗提供了新选择,但在使用时仍需注意可能的不良反应,包括过敏、胃肠道反应等。医生应在综合评估患者状况后,根据个体情况决定治疗方案。同时,应定期监测治疗效果,以确保药物的有效性和安全性。 舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型抗生素,在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面展现出广泛的适应症,并为临床提供了新的希望与挑战。在实际应用中,仍需结合具体病例进行科学合理的使用。

问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2026-05-25 08:04:13
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)有副作用吗舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)有副作用吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种新型的抗生素联合疗法,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。尽管其在临床使用中显示了良好的效果,但与所有药物一样,舒巴坦钠度洛巴坦钠可能也会有一些副作用,患者和医务人员对此需保持关注。 1. 常见副作用 舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用可能伴随一些常见副作用,包括轻微的胃肠不适、恶心、呕吐等。这些副作用通常是短暂的,一般在停药后会迅速缓解。 2. 过敏反应 在少数情况下,患者可能会出现过敏反应,例如皮疹、瘙痒或呼吸急促等。如果出现这些症状,必须立即停止用药并寻求医疗帮助。这类反应的发生率相对较低,但仍需引起重视。 3. 肝肾功能影响 长期使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能对肝脏和肾脏功能产生影响。特别是在有年轻患者基础性疾病的情况下,定期监测肝肾功能显得尤为重要,以确保药物的安全性。 4. 细菌耐药性 使用抗生素的另一个潜在副作用是细菌耐药性的增加。如果不按照医嘱使用舒巴坦钠度洛巴坦钠,可能会造成细菌对该药物产生耐药性。这一问题不仅影响个体患者的治疗效果,也可能对公共卫生构成威胁。 总的来说,虽然舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎方面展现出良好的疗效,但其副作用也是需要认真对待的。患者在使用过程中应与医生密切沟通,及时报告不适症状,以便进行合适的医疗管理。同时,遵循用药指导是预防不良反应和耐药性出现的重要措施。
问药网 您身边的用药科普专家
2026-09-23
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)医保报销比例舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)医保报销比例,Xacduro(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种结合型抗生素,由舒巴坦钠和度洛巴坦钠组成,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎以及呼吸机相关性细菌性肺炎。随着医院感染的增多,该药物的应用逐渐受到关注。其医疗保险的报销政策以及在具体临床应用中的经济负担,值得我们进一步探讨。 1. 疗效与适应症 舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种广谱抗生素,具有良好的抗菌特性,尤其对于鲍曼不动杆菌这一耐药性病原菌表现出显著疗效。该药物可有效对抗由敏感菌株引起的医院获得性肺炎及呼吸机相关肺炎,帮助改善患者的临床预后,并降低死亡率。 2. 医保报销政策 根据当前的医保政策,舒巴坦钠度洛巴坦钠的报销情况因地区而异。在一些地区,该药物已纳入医保目录,能够部分缓解患者的经济负担。具体的报销比例一般为50%至70%,具体仍需依据各省市的医保政策而定。 3. 使用成本与患者负担 尽管医保对舒巴坦钠度洛巴坦钠有一定的报销比例,但患者在使用该药物时仍需承担一部分费用。药物的单价较高,尤其是在长疗程治疗的情况下,患者的自费负担不容忽视。因此,了解各地区的报销政策,合理选择医院和治疗方案,对患者而言至关重要。 4. 未来展望 随着对抗生素使用的监管日趋严格,舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用也面临着一些挑战。未来需要更多的临床研究来验证其安全性和有效性,同时推动医保体系的完善,确保这类药物能够以更合理的价格惠及更多患者。 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种重要的抗生素,其医保报销政策在缓解患者经济负担方面发挥着重要作用。随着医疗保险制度的不断完善,期待该药物能在未来的临床应用中得到更广泛的推广与认可。
问药网 您身边的用药科普专家
2026-08-21
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舒巴坦钠度洛巴坦钠是否会影响血压舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的细菌性感染的抗生素复合制剂。近年来,随着医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎等病症的增多,舒巴坦钠度洛巴坦钠的临床应用越来越广泛。对于其在治疗过程中是否会影响患者的血压,这是临床医生和患者都十分关心的问题。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠与血压之间的关系。 1. 药物成分简述 舒巴坦钠和度洛巴坦钠属于β-内酰胺类抗生素,通常用于增强对耐药细菌的抗菌效果。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够保护β-内酰胺抗生素免受细菌的降解,而度洛巴坦钠则是针对特定菌株的抗生素,能够直接杀灭细菌。这两种成分的结合使其在对抗医院获得性细菌性感染方面展示了良好的临床效果。 2. 临床研究回顾 关于舒巴坦钠度洛巴坦钠对血压的影响,已有一些临床研究进行了探讨。部分研究表明,该药物的常见副作用主要集中在胃肠道、不适感及过敏反应,至于对血压的直接影响,相对较少报告。不过,由于患者在重症监护环境下可能合并多种疾病,且使用其他药物的频率较高,因此对血压的监测仍然至关重要。 3. 重症患者的特殊性 在治疗严重感染的重症患者中,血压通常受到多个因素的综合影响,包括感染本身、使用的其他药物以及患者的基础疾病。虽然舒巴坦钠度洛巴坦钠本身未被明确指认为影响血压的因素,但在治疗过程中,血压的监测仍不可或缺。需要医生根据患者具体情况进行全面评估。 4. 不同患者的反应 每位患者的身体对药物反应皆有不同,舒巴坦钠度洛巴坦钠对个别患者的影响可能会因其病情或合并用药而有所不同。因此,在临床使用中,医生应当密切观察患者的生理反应,特别是在初始治疗阶段,以便及时调整治疗方案。 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性感染时,虽未直接显示会影响血压,但由于重症患者的复杂情况及多种因素的共同作用,监测血压仍显得极为重要。对于临床实践而言,应在保障疗效的同时,关注患者整体健康状况,以实现最佳治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2026-05-07
产品介绍
| 通用名称 | sulbactam for injection Xacduro |
| 药品名称 | 舒巴坦钠度洛巴坦钠 |
| 规格 | 1g |
| 适应症 | Xacduro适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 |
| 用法用量 | 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。 |
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