艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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Ivosidenib(艾伏尼布)用法用量,副作用,注意事项,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服靶向药物，主要用于治疗以IDH1突变为特征的急性髓性白血病（AML）。该药通过抑制肿瘤细胞中异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）活性，干预癌细胞的生长和增殖。本文将详细介绍艾伏尼布的用法用量、副作用和注意事项，以帮助患者更好地理解和使用该药物。
1. 用法用量
艾伏尼布通常以片剂形式给药，推荐的剂量为每日一次，通常为500毫克。该药可在餐前或餐后服用，但应尽量在固定时间服用，以保持药物在体内的稳定浓度。治疗的持续时间和具体剂量可能会根据个体的病情和医生的建议进行调整。在使用艾伏尼布期间，定期进行血液检查和评估，以便及时调整治疗方案。
2. 副作用
艾伏尼布可能引发一些副作用，常见的包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退及腹泻等。其中，肝功能损伤是一种严重的副作用，患者需定期进行肝功能监测。其他可能的严重副作用还有心律不齐和高血钾等。患者在使用该药时应注意观察身体反应，并及时向医生报告任何不适症状，以便采取必要的措施。
3. 注意事项
在使用艾伏尼布前，患者需告知医生是否有肝脏疾病、心脏疾病或其他基础疾病。此外，由于艾伏尼布可能与其他药物相互作用，因此在使用前应咨询医生是否需要调整现有的药物治疗方案。孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物，另需确保在治疗期间采取有效避孕措施，以防止药物对胎儿或婴儿的潜在影响。
艾伏尼布作为一种重要的治疗急性髓性白血病的靶向药物，为许多患者带来了新的希望。通过了解其用法用量、副作用和注意事项，患者可以在医生的指导下更安全有效地进行治疗，提升生活质量。希望本篇文章能为患者及其家属提供充实的信息，助力抗击疾病。
