艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Tibsovo)Ivonib每次吃多少,Ivonib(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗携带IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。随着精准医疗的发展,艾伏尼布成为白血病治疗中的重要药物之一,能够改善患者的预后和生活质量。本文将介绍艾伏尼布的用药剂量,以及在治疗中的注意要点。
2. 艾伏尼布的推荐用药剂量
艾伏尼布的标准成人用药剂量为每天160毫克,口服一次。患者应在医生指导下按时服用,不应自行调整剂量或停药。通常建议空腹服药,避免与含有液体的饮料同时服用,以确保药效的最佳发挥。在治疗过程中,医生会根据患者的反应和耐受情况,适当调整剂量,但一般不建议超过每日160毫克的总剂量。
3. 服药注意事项与常见副作用
在使用艾伏尼布期间,患者应注意观察是否出现不良反应,例如疲劳、皮疹、恶心、腹泻等。部分患者可能出现血液指标变化或感染风险增加,此时需及时向医生反馈。为了确保用药安全,患者应遵照医嘱定期进行血液检查,监测血象和肝肾功能。若出现严重副作用或过敏反应,应立即停药并就医。
4. 特殊人群与用药建议
孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能异常的患者在使用艾伏尼布之前,应咨询专业医生,评估风险与收益。对于老年患者,医生可能会根据体质调整剂量,以减少不良反应发生的可能性。艾伏尼布的用药方案应个体化制定,确保安全有效的治疗效果。
使用艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病时,合理的剂量和密切监测是确保疗效和安全的重要保障。患者应遵从医生的指导,按时服药,并定期进行相关检查,以实现最佳的治疗效果。