德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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近年来,度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种新型免疫检查点抑制剂,在肿瘤治疗领域备受关注。除了在肺癌、胆道癌、肝癌等疾病中的应用,度伐利尤单抗也显示出潜力在淋巴瘤治疗中发挥重要作用。本文将重点探讨度伐利尤单抗在淋巴瘤治疗中的应用及其前景。
在淋巴瘤治疗中的作用机制
1. 免疫检查点抑制剂的原理
免疫检查点抑制剂可以帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。度伐利尤单抗通过抑制PD-L1与PD-1的结合,阻止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击,从而增强患者的免疫应答。
度伐利尤单抗在淋巴瘤治疗中的疗效及临床应用
2. 临床试验结果
一些临床研究显示,度伐利尤单抗在某些淋巴瘤类型的治疗中取得了显著的疗效。它可以延长患者的无疾病进展生存期,提高总体生存率,并减轻一些治疗相关的不良反应。
3. 适用人群
度伐利尤单抗作为一种免疫治疗药物,适用于某些淋巴瘤患者,尤其是对其他治疗方案无效或耐药的患者。医生会根据患者的具体情况和病理类型,综合考虑是否使用度伐利尤单抗进行个体化治疗方案制定。
未来展望与挑战
4. 未来研究方向
尽管度伐利尤单抗在淋巴瘤治疗中呈现出潜力,但其应用仍面临一些挑战,如耐药性的产生、不良反应管理等。未来的研究应该进一步探索该药物在淋巴瘤治疗中的最佳应用方式,提高疗效并降低风险。
结语
度伐利尤单抗作为一种新兴的免疫治疗药物,在淋巴瘤治疗中展现出了希望。随着研究的不断深入,相信它将为淋巴瘤患者带来更多的治疗选择和更好的疗效。我们也需要进一步的研究和临床实践,以验证其在淋巴瘤治疗中的长期疗效和安全性。愿我们不断攻克淋巴瘤这一难关,为患者带来更多的希望和健康。