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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的药物禁忌说明

发布时间:2025-03-05 08:59:43 阅读:1730 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的药物禁忌说明,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)禁忌为:1、如果患者对奈玛特韦、利托那韦或类似药物中的任何成分过敏的禁用;2、患者如果患有严重的肝功能损害的禁用;3、患有心律失常或患有其他心脏问题的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用;5、如果患者正在使用其他药物,特别是需要通过细胞色素P450系统代谢的药物,医生需要评估潜在的相互作用。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒(COVID-19)口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的新冠肺炎患者,尤其是在高风险的个人中。本文将详细探讨该药物的禁忌症,帮助医务人员和患者了解何种情况下不应使用此药物。

1. 孕妇及哺乳期女性

奈玛特韦利托那韦对孕妇的安全性尚未充分研究,因此,怀孕期间使用该药物需要特别谨慎。对于哺乳期的女性,虽然奈玛特韦和利托那韦对乳汁的分泌是否有影响尚不明确,仍建议在使用期间避开哺乳,以确保婴儿的安全。

2. 严重肝肾功能不全患者

由于奈玛特韦和利托那韦的代谢主要依赖肝脏和肾脏功能,严重肝肾功能不全患者在使用该药物时可能增加不良反应的风险。因此,这类患者在开始治疗前需谨慎评估,并可能需要调整剂量或寻找替代治疗方案。

3. 已知药物相互作用

奈玛特韦和利托那韦可能与多种药物发生相互作用,如某些抗生素、抗真菌药物、抗病毒药物以及心血管药物等。因此,患者在开始使用此药物之前,应告知医生正在服用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用引发的不良反应。

4. 过敏反应病史

任何对奈玛特韦、利托那韦或其成分有过敏反应史的患者都应避免使用此药物。过敏反应可能包括皮疹、呼吸困难等严重症状。在开始治疗之前,应仔细询问并记录患者的过敏病史,以确保安全性。

奈玛特韦利托那韦是一种重要的新冠治疗选择,但如上所述,了解其禁忌症对确保治疗的安全性和有效性至关重要。患者在使用该药物前,务必与医生详细讨论自己的健康状况及用药历史,以确保做出明智的治疗决策。