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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF有哪些规格

发布时间:2024-02-21 15:06:16 阅读:1595 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF有哪些规格,博舒替尼(Bosutinib)包装规格为剂型:片剂;规格:500mg*30片.

博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可通过阻止异常细胞生长来抑制白血病的进展。下面将对博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF的规格进行详细解析。

1. 具体剂量和用法

博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF的剂量是根据患者的具体情况和所患白血病类型来确定的。通常,初始推荐剂量为每天一次,每次用量为500毫克。该药物应与饭一起使用,以减少胃肠道不良反应的发生。医生将根据患者的反应和耐受性来调整剂量,以确保达到最佳治疗效果。

2. 药物相互作用

在使用博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF的过程中,患者需要避免与其他药物发生相互作用,特别是那些对肝酶CYP3A4具有显著影响的药物。这类药物可能会影响博舒替尼在体内的代谢和清除,从而导致药物浓度的变化。因此,患者在使用其他药物(包括非处方药)之前,应告知医生,以便医生能够评估潜在的相互作用风险。

3. 常见副作用

博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF可能会引起一些常见的副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良、疲劳、头痛和皮疹等。有些副作用可能是暂时的,随着治疗的进行会自行减轻或消失,但有时也可能需要调整剂量或选择其他治疗方法来管理副作用。

4. 注意事项和警示

在使用博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF之前,患者需要告知医生有关他们的药物过敏史、心脏疾病、肝功能异常、血压问题和肾功能问题等。此外,在使用这种药物期间,患者需要定期接受心电图检查和监测血液中的电解质水平,以确保安全使用。

博舒替尼(Bosutinib) BOSULIF是一种用于治疗特定类型白血病的药物,它在有效抑制异常细胞生长方面发挥着重要作用。患者在使用该药物时应按照医生的指导准确用药,定期检查副作用和疗效,并避免与其他药物产生相互作用。最重要的是,患者应与医生保持密切的沟通,以确保治疗的安全和有效。