健康问答
更多-
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)可以治疗什么病
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)可以治疗什么病,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)是一种抗体药物,通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合,实现精准治疗。适应症包括上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等。该药物由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,将细胞毒素引导到癌细胞内部,从而抑制其生长和扩散。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的单克隆抗体药物,其靶向表面抗原FRα(folate receptor alpha),并与细胞毒性药物结合,形成抗体-药物偶联物。近年来,针对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗研究中,索米妥昔单抗展现出不错的前景,特别是在治疗复发性和难治性肿瘤方面。本文将探讨索米妥昔单抗可以治疗的疾病及其相关信息。 1. 卵巢上皮癌的治疗 卵巢上皮癌是一种常见且具有较高致死率的肿瘤。研究显示,索米妥昔单抗在治疗卵巢上皮癌的临床试验中取得了显著效果,特别是针对FRα阳性的患者。该药物通过特异性结合肿瘤细胞的FRα,实现精准打击,从而降低了药物对正常细胞的影响,减轻了副作用。经过多次治疗,患者的肿瘤缩小率和生存期得到了显著改善。 2. 输卵管癌的应用 输卵管癌是比较少见的女性生殖系统肿瘤之一,且通常在诊断时已处于晚期,预后较差。索米妥昔单抗因其针对FRα的机制,对于输卵管癌患者的治疗同样具有潜在的应用价值。临床研究表明,部分FRα阳性的输卵管癌患者在应用索米妥昔单抗后,肿瘤的进展速度减缓,生存期有所延长。 3. 原发性腹膜癌的前景 原发性腹膜癌是一种起源于腹膜的恶性肿瘤,临床上极为罕见且治疗困难。由于腹膜癌细胞常表达FRα,因此索米妥昔单抗作为一种靶向治疗选择,可能为这部分患者带来新的希望。最新的肿瘤研究表明,在原发性腹膜癌患者中,索米妥昔单抗的疗效和安全性需通过更多临床试验验证,但一些初步结果显示,该药物对某些患者的肿瘤控制效果较好。 4. 未来的研究方向 随着对索米妥昔单抗的深入研究,我们期待看到更多临床数据的公布,从而进一步验证其在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤中的应用潜力。同时,发现新的生物标志物,结合其他治疗手段,实现个性化治疗,将是未来重要的研究方向。 索米妥昔单抗作为一种新兴的治疗药物,在卵巢上皮癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌等恶性肿瘤的治疗中展现了良好的前景。科学界对其作用机制的深入研究有望进一步推动这些患者的治疗进展,为更多女性带来希望。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-05-30 13:18:28
-
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)在国内上市了吗
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)在国内上市了吗,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)于2022年11月15日在美国获得加速批准上市。目前国内未上市。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种针对抗体药物偶联物(ADC),主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。近年来,这种药物在全球范围内受到了广泛关注,因为它的靶向治疗机制为这些难治性肿瘤的患者带来了新的希望。本文将探讨索米妥昔单抗在国内是否已经上市,并对其适应症和临床前景进行分析。 1. 索米妥昔单抗的基本信息 索米妥昔单抗是一种靶向治疗药物,主要用于针对表达弗朗茨6(folate receptor alpha,FRα)的肿瘤细胞。其机制是通过结合到靶细胞上的FRα,携带细胞毒性药物,进而导致肿瘤细胞的凋亡。该药物在临床试验中显示出良好的疗效,尤其是在复发或难治的卵巢上皮癌患者中。 2. 国内上市的现状 截至目前,索米妥昔单抗在中国尚未正式上市。尽管该药物在其他国家和地区的临床试验中已显示出积极的结果,中国的药监机构尚在评估该药物的审批进程。国内患者对这一新型疗法的期待与日俱增,但目前仍需密切关注药物获批的相关进展。 3. 适应症与临床研究 索米妥昔单抗主要针对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等相关疾病。临床研究表明,这种药物能有效缩小肿瘤,改善患者的生活质量。对于那些传统疗法无效的复发患者,索米妥昔单抗则展示了更好的响应率,为患者提供了新的治疗选择。 4. 未来展望 虽然索米妥昔单抗在中国尚未上市,但随着肿瘤靶向治疗的不断发展,未来获得批准的可能性较高。期待相关的临床研究能够顺利进行,以便为更多患者带来一线希望。同时,推动该药物的上市将有助于提升我国在癌症治疗领域的整体水平,造福更多患者。 总的来说,索米妥昔单抗作为一种新兴的抗肿瘤药物,展示了在卵巢癌等恶性肿瘤治疗中的潜力。尽管目前在国内尚未上市,但我们期待其能够尽早获批,为急需新疗法的患者带来希望。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-05-13 14:07:37
-
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的作用机理是什么
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的作用机理是什么,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物,由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症,如叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的抗体药物偶联物。它结合了靶向药物和细胞毒药物的优点,以特异性地攻击癌细胞,提高治疗效果并降低对正常细胞的毒性。在本文中,我们将探讨索米妥昔单抗的作用机理,以及它在癌症治疗中的潜在应用。 1. 作用靶点及结构特点 索米妥昔单抗是一种抗体药物偶联物,主要靶向肿瘤细胞表面表达的抗原FOLR1(叶酸受体α)。该抗原在多种癌症中高表达,尤其是在卵巢癌中。因此,索米妥昔单抗通过识别并结合FOLR1,从而实现对肿瘤细胞的靶向治疗。同时,它包含了一个强效的细胞毒性药物,药物释放后能够引导癌细胞死亡。 2. 内吞作用与细胞毒性 一旦索米妥昔单抗结合到FOLR1受体上,癌细胞会通过内吞作用将其摄入。随后,药物偶联物在细胞内释放其细胞毒性成分,导致细胞损伤和凋亡。由于这种机制是高度特异性的,索米妥昔单抗能够在最大程度上减少对周围健康细胞的伤害,从而提高治疗的安全性。 3. 免疫调节作用 除了直接的细胞毒性作用,索米妥昔单抗还可能通过激活机体免疫系统对抗肿瘤。由于其结合的抗体可以引发免疫反应,增强T细胞和其他免疫细胞对癌细胞的识别能力,从而提供额外的抗肿瘤效应。这种免疫调节作用使得索米妥昔单抗在治疗卵巢癌等肿瘤时具有额外的治疗潜力。 4. 临床应用与前景 索米妥昔单抗目前正处于临床试验阶段,并展现出良好的疗效和耐受性。研究结果表明,在晚期卵巢癌患者中,使用索米妥昔单抗后病情有显著缓解,且副作用相对较小。这为未来卵巢癌等相关肿瘤的靶向治疗提供了新的方向。 综上所述,索米妥昔单抗通过靶向FOLR1受体,结合细胞毒药物以实现对肿瘤的精准打击,同时激活机体的免疫系统,可能成为卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗中的一项重要进展。随着进一步的研究和临床应用,索米妥昔单抗或许能够为更多患者带来希望。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-05-02 10:36:55
药品资讯
更多- 索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)治疗效果好不好
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)治疗效果好不好,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物,由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症,如叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的抗肿瘤治疗药物,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。这款药物结合了抗体与细胞毒性药物,能够特异性靶向癌细胞,显现出较为理想的治疗效果。本文将探讨索米妥昔单抗在上述癌症治疗中的效果及其临床应用前景。 1. 治疗机制 索米妥昔单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),通过靶向表面表达聚糖转运蛋白(FRα)的癌细胞,释放细胞毒性剂,对癌细胞进行有针对性的杀伤。由于FRα在多种卵巢癌细胞中高表达,索米妥昔单抗能够有效地定位和杀死这些肿瘤细胞,从而减少对正常细胞的影响。 2. 临床效果 多项临床试验表明,索米妥昔单抗在治疗卵巢癌等相关疾病时显示出良好的疗效。研究结果显示,该药物能够显著延长患者的无进展生存期,并提高部分患者的整体生存率。此外,索米妥昔单抗对于之前接受过多次治疗未能有效控制病情的患者,依然表现出积极的治疗效果,显示出其作为治疗选择的重要性。 3. 不良反应 尽管索米妥昔单抗的疗效显著,但也不可忽视其可能带来的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻及骨髓抑制等。医生在使用该药物时,应谨慎评估患者的总体健康状况和耐受性,以便根据患者的实际情况进行合理的治疗方案调整。 4. 临床应用前景 随着对索米妥昔单抗作用机制和临床效果的进一步研究,该药物在卵巢癌和其他相关疾病中的应用前景被广泛看好。它不仅为治疗难治性病例提供了新的选择,也可能为未来的个体化治疗奠定基础。研究者们正在探索将该药物与其他治疗手段联合使用的可能性,以期提高疗效。 总而言之,索米妥昔单抗作为针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗新方案,展现出良好的效果与潜力。未来的研究将继续推动其在临床应用中的发展,为更多患者带来希望。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-11
- 索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)有哪些禁忌
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)有哪些禁忌,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)禁忌症包括对药物成分过敏、自身免疫性疾病、肝功能不全、免疫缺陷、近期放疗或冷冻治疗、局部感染等。妊娠期和哺乳期女性以及对免疫相关性不良反应过敏的患者也需禁忌。使用时需严格遵守医嘱,关注个体差异和药物相互作用,加强监测和不良反应处理,以确保安全有效。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等肿瘤。作为一种抗体药物偶联物(ADC),它通过结合特定的靶点以增强抗肿瘤效果,提高治疗的精准度。使用索米妥昔单抗时存在一些禁忌症,患者在接受治疗前必须了解这些禁忌,以确保安全和有效的治疗。 1. 过敏反应 患者对索米妥昔单抗或其成分有已知过敏史时,严格禁止使用该药物。这可能导致严重的过敏反应,包括呼吸急促、皮疹或过敏性休克等,甚至危及生命。因此,在开始治疗前,医务人员会详细询问患者的过敏史。 2. 妊娠与哺乳 索米妥昔单抗在妊娠期间的安全性尚未得到充分验证。因此,孕妇或备孕的女性在未与医生充分沟通之前,应该避免使用此药。此外,处于哺乳期的女性也应谨慎使用,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,对婴儿产生潜在的影响。 3. 严重肝脏或肾脏疾病 患有严重肝脏或肾脏功能障碍的患者应避免使用索米妥昔单抗。这是因为药物的代谢和排泄主要依赖于肝脏和肾脏,功能不全可能导致药物在体内滞留,增加其副作用风险。因此,医生通常会对患者的肝肾功能进行评估,以确保安全使用。 4. 合并其他抗肿瘤治疗 正在接受其他抗肿瘤治疗的患者,如化疗、放疗或其他靶向治疗,可能会面临药物交互作用和副作用增强的风险。在此情况下,医生会根据患者的具体情况,决定是否继续使用索米妥昔单抗,或调整治疗方案。 在使用索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌之前,了解其禁忌症至关重要。确保遵循医生的建议,避免出现禁忌情况,以提高治疗的安全性和有效性。通过科学合理的用药,患者能够获得更好的治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-07
- 索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)药物相互作用是什么
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)药物相互作用是什么,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物,由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症,如叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新的抗肿瘤药物,针对表达Folate Receptor Alpha的癌细胞,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌等恶性肿瘤。药物的使用过程中,了解其与其他药物的相互作用对于临床应用和患者安全至关重要。本文将探讨索米妥昔单抗的药物相互作用及其潜在影响。 1. 药代动力学相互作用 索米妥昔单抗的药代动力学特征可能受到其他药物的影响。例如,某些同时使用的药物可能会通过抑制或诱导代谢酶,从而改变索米妥昔单抗的清除率与血药浓度,使其疗效降低或发生副作用。因此,在医生处方索米妥昔单抗时,需查看患者目前所用的其他药物名单,以评估潜在的相互作用风险。 2. 常见的药物相互作用 在临床实践中,索米妥昔单抗可能与多种药物发生相互作用。例如,某些化疗药物或靶向药物可能增加骨髓抑制的风险,从而导致患者出现更为严重的血液系统毒性。此外,药物如抗生素、抗癫痫药物等,也可能与索米妥昔单抗发生相互作用,改变治疗效果或增加不良反应,因此需谨慎管理。 3. 中草药及营养补充剂的影响 不少患者在接受西医治疗的同时,也会使用中草药或营养补充剂,然而这些物质可能会对索米妥昔单抗产生相互影响。某些草药成分可能通过影响肝脏代谢酶活性,改变索米妥昔单抗的代谢速率,进而影响药效与安全性。因此,建议患者在使用草药或补充剂前与医生沟通,以确保治疗的安全性与有效性。 4. 监测与管理 鉴于索米妥昔单抗可能与其他药物存在相互作用,医务人员应定期监测患者的病情与药物反应,并根据监测结果调整治疗方案。患者也应与医疗团队密切合作,及时反馈任何不适或变化,以便及早发现药物相互作用带来的问题并进行有效管理。 对于使用索米妥昔单抗进行卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌治疗的患者,了解潜在的药物相互作用是至关重要的。通过合理的药物管理与监测,能够帮助优化治疗效果,确保患者的安全和健康。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-06-06
产品介绍
通用名称 | mirvetuximab,soravtansine-gynx |
药品名称 | 索米妥昔单抗 Elahere mirvetuximab |
规格 | 100mg/20mL |
适应症 | 适应症 Elahere 适用于叶酸受体-α(FRα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。 根据肿瘤缓解率和缓解持久性,该适应症获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 |
用法用量 | 用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg,基于调整后的理想体重(AIBW),每3周(21 天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的:AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药,以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者,在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药,包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查:在开始 Elahere 之前,前8个周期每隔一个周期,根据临床指征进行眼科检查,包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇:推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始,在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇,每天 6 次,直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天,每天 4 次,每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水:在使用 Elahere 治疗期间,建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水,并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟,再滴注润滑眼药水。 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险,应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶,让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前,轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术,抽取计算的 Elahere 剂量体积,用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂,仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前,必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液,或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次,轻轻混合稀释的药物溶液,以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用,将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间),或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏,给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后,在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前,目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器,仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好,输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好,输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应,则后续输注应以最大耐受速率开始,并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后,用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线,以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗; |
生产企业 |