威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维莫非尼的治疗时间通常取决于每个患者的具体情况。临床试验结果显示，维莫非尼可使黑色素瘤患者的生存期显著延长，但其治疗时间并不是一成不变的。有些患者可能在几个月内达到治疗效果，而其他患者可能需要更长的时间。
当患者开始使用维莫非尼时，医生通常会进行定期检查以评估药物的疗效和耐受性。如果黑色素瘤继续增长或出现其他不良反应，医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方案。相反，如果患者对维莫非尼的治疗反应良好，医生可能会继续使用该药物，以期获得更好的治疗效果。
然而，维莫非尼的治疗时间受到一些限制。长期使用维莫非尼可能导致患者出现更严重的不良反应，包括皮肤病变、视力障碍和肝功能损害等。此外，维莫非尼的抗肿瘤活性可能会随时间减弱，导致黑色素瘤对药物产生耐药性。
因此，医生会根据患者的病情和治疗反应来决定维莫非尼的使用时间。一般情况下，维莫非尼的治疗时间可以持续数个月或更长，但通常不超过一年。患者在使用期间需要密切关注药物的疗效和不良反应，并定期复诊进行检查。
总而言之，维莫非尼是治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物。然而，其使用时间是有限的，医生会根据患者的情况进行个体化的治疗决策。在使用维莫非尼期间，患者需要密切关注药物的疗效和不良反应，并与医生保持良好的沟通。
