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维莫非尼(Vemurafenib)用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2025-04-10 12:21:09 阅读:1299 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)用法用量,副作用,注意事项,Vemurafenib(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。Vemurafenib(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗有特定基因突变的黑色素瘤患者。它能够通过选择性抑制BRAF蛋白的功能,阻止癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍维莫非尼的用法用量、副作用及注意事项。

1. 用法用量

维莫非尼一般以口服形式给药,推荐的起始剂量为960毫克,每天两次,最好在固定时间服用以保持药物浓度的稳定。根据患者的耐受性和毒副作用的情况,医生可能会对剂量进行调整。在治疗过程中,患者需定期监测肝功能、肾功能和其他重要指标,以确保用药的安全性和有效性。

2. 副作用

维莫非尼虽然对治疗黑色素瘤有效,但也可能导致一些副作用。常见的副作用包括皮疹、关节疼痛、疲劳、恶心、呕吐和腹泻等。部分患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常、皮肤鳞状细胞癌、眼部疾病等。因此,患者在用药期间应密切关注自身症状,及时向医生反馈。

3. 注意事项

在使用维莫非尼之前,患者需要详细告知医生自己的病史,特别是是否有肝脏疾病以及其他可能与药物相互作用的病情。此外,对于孕妇和哺乳期女性,维莫非尼的安全性尚未得到充分验证,因此在使用时应谨慎。患者在服用过程中应避免暴露在阳光下,因为维莫非尼可能增加皮肤对阳光的敏感性。

4. 结论

维莫非尼作为一种有效的黑色素瘤治疗药物,其使用方法和可能出现的副作用均需患者及医生密切关注。在治疗期间,患者应遵循医生的指导,定期进行必要的检查,以确保治疗的安全性与效果。如有任何不适,务必及时与医疗团队沟通,以便做出相应调整。