普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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帕金森盐酸
普拉克索片剂量指导
帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要表现为肌张力增高、震颤、运动减少等症状。普拉克索(Pramipexole)是一种非典型多巴胺受体激动剂,通过刺激多巴胺受体改善帕金森病患者症状。此外,普拉克索还被用于治疗不宁腿综合征,该疾病表现为下肢运动时出现不适或痛苦感。

帕金森盐酸
普拉克索片剂量是根据患者的具体情况和症状严重程度来确定的。剂量会根据疗效和不良反应进行个体化调整。
对于帕金森病,初次治疗的剂量通常较低。在开始治疗时,通常建议初始剂量为0.125mg,每天三次,随着时间的推进逐渐增加至每天总剂量为0.75mg到4.5mg。剂量的增加应该是渐进的,以便患者能够适应反应。在调整剂量时,应该根据患者的症状改变和耐受性来制定进一步的剂量计划。
不宁腿综合征的治疗剂量和帕金森病略有不同。在治疗不宁腿综合征时,通常建议初始剂量为0.125mg到0.25mg,每天一次,随着时间的推进逐渐增加至每天总剂量为0.5mg到0.75mg。剂量调整的频率可能会更快,具体取决于患者对治疗的反应。
根据患者对普拉克索的反应,剂量的调整和个性化管理非常重要。一些患者可能需要更高剂量才能获得满意的疗效,而另一些患者则可能需要更低剂量以减少不良反应。因此,在使用普拉克索时,建议在开始治疗后的2至3个月内密切监测患者的症状和反应,并根据需要调整剂量。
普拉克索的治疗剂量应在医生的指导下进行调整。医生会根据患者的具体情况和疗效来决定是否需要增加或减少剂量。此外,特殊人群,如老年患者和肝功能受损患者,可能需要调整剂量。在调整剂量时,应该有足够的耐心和时间,以确保患者能够适应新的剂量。
总之,帕金森盐酸普拉克索片剂量应该是个性化和根据治疗反应调整的。建议在治疗开始后密切监测患者的状况,并随着时间的推进逐步增加剂量,以期达到最佳的疗效和最小的不良反应。在使用普拉克索之前,患者应咨询医生,了解个人治疗方案以及需要密切关注的事项。