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普拉克索(Pramipexole)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-06-09 16:57:29 阅读:909 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)的用法用量及剂量修改,普拉克索(Pramipexole)实际用药需遵循医生和药品说明书指导。治疗帕金森病初始剂量为每天0.125毫克,分2-3次服用,每5-7天可增加剂量,维持剂量为每日0.5-1.5毫克,最大剂量不超过每日4.5毫克。治疗休息期腿部不适症,初始剂量为每晚0.125毫克,可逐步增加剂量,最大不超过每日0.5毫克。

普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。作为多巴胺激动剂,它通过增强大脑中的多巴胺信号来改善运动症状。本文将对此药的用法用量和剂量修改进行详细说明。

1. 普拉克索的适应症

普拉克索主要用于帕金森病患者,以缓解运动障碍和改善生活质量。此外,它也用于治疗不宁腿综合征,这是一种影响下肢舒适感并导致不自主运动的疾病。

2. 用法用量

普拉克索通常以口服形式给予,起始剂量和维持剂量因患者个体差异而有所不同。对于早期帕金森病患者,通常推荐的起始剂量为每日0.125毫克,分为三次服用。医生可能会根据患者的反应和耐受性逐渐增加剂量,一般最高可增加到每日1.5毫克。对于不宁腿综合征,起始剂量一般为每日0.125毫克,在临床医生指导下逐步增加,可以根据症状调整至每日最大0.5毫克。

3. 剂量修改

在使用普拉克索期间,医生应定期评估患者的治疗效果和副作用,并根据这些评估决定是否需要调整剂量。对于老年患者或者肾功能减退的患者,可能需要特别注意剂量的调整,以减少药物的副作用。此外,若患者出现严重的副作用,医生可能会建议暂时停药,待症状改善后再考虑恢复用药及剂量的再调整。

4. 注意事项

在使用普拉克索的过程中,患者需要特别关注可能出现的副作用,例如嗜睡、头晕、恶心和幻觉等。如果出现严重副作用,需要及时就医。此外,患者在开始新疗程或调整剂量时,务必咨询医生,遵循医疗指导,以确保用药安全和疗效。

综上所述,普拉克索作为一种有效的药物,在帕金森病和不宁腿综合征的治疗中发挥着重要作用。准确的用法用量和适当的剂量修改,对于确保治疗效果和患者的安全至关重要。患者在使用期间应与医生保持良好的沟通,确保治疗方式的最佳化。