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普拉克索(Pramipexole)多久耐药

发布时间:2025-06-02 16:21:38 阅读:1211 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)多久耐药,Pramipexole(Pramipexole)的耐药性机制可能包括:1.受体敏感性降低,长期使用可能导致大脑中多巴胺受体对药物不敏感。2.神经细胞调整,长期暴露于药物下可能改变神经细胞的信号传导。3.药物代谢变化,随时间推移,药物在体内的代谢速度可能加快。4.疾病进展,如帕金森病恶化时,大脑中多巴胺水平下降,导致药物效果减弱。

普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的多巴胺受体激动剂。尽管其在缓解患者症状方面取得了显著成效,但长期疗效的维持和耐药性的问题也是研究的重点之一。耐药性的发展可能影响患者的生活质量,导致治疗方案的调整以及药物的重新评估。

1. 什么是普拉克索

普拉克索是一种选择性多巴胺D2受体激动剂,通常用于治疗帕金森病的运动症状和不宁腿综合征所带来的不适。它通过增强多巴胺的效应来减轻患者的症状,帮助改善运动能力和生活质量。随着对该药物临床应用的深入,医务工作者越来越关注患者在长期使用中可能面临的耐药问题。

2. 耐药性的概念

耐药性是指在长期使用药物后,患者对药物的反应减弱,导致药物效果不再明显。对于普拉克索而言,耐药性可能表现为患者在用药后无法持续缓解症状,或出现需要增加剂量而无明显好转的情况。这种状况会给患者的治疗带来挑战,并可能导致医生需要探索其他治疗方案或替代药物。

3. 耐药性的时间框架

普拉克索的耐药性发展时间因个体差异而异,研究表明,一些患者可能在使用几个月至一年后开始出现耐药现象。耐药性的具体出现时间并不固定,受到多种因素的影响,包括患者的遗传背景、基础病症的严重程度、合并用药情况等。同时,部分研究发现,及时的剂量调整及个性化的治疗方案可以显著延缓耐药性的发生。

4. 如何应对耐药性?

为了应对普拉克索可能出现的耐药性,医生在临床实践中通常会采用多种策略。例如,定期评估患者的症状变化,及时调整药物剂量,或考虑与其他药物联合使用。此外,保持良好的生活方式,如健康饮食、适当运动等,也有助于增强治疗效果和延缓耐药的发生。

普拉克索作为帕金森病和不宁腿综合征的有效治疗药物,其耐药性的发展是一个复杂且个体化的问题。患者在使用过程中应与医生密切沟通,及时反馈用药效果,以实现最佳的治疗效果与生活质量。适当的评估和管理不仅能够减少耐药性带来的困扰,也能帮助患者更好地应对长期的疾病挑战。