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普拉克索(Pramipexole)的服用剂量及注意事项

发布时间:2025-06-11 15:59:09 阅读:1294 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)的服用剂量及注意事项,普拉克索(Pramipexole)的注意事项:1.剂量调整:初始低剂量,逐渐增加以减少副作用风险,遵循医生指导。2.监测反应:密切注意症状改善和副作用情况。3.驾驶和操作机械警告:可能导致困倦和突然睡着,避免驾驶或操作重型机械。4.避免饮酒:酒精可能增加嗜睡效果。5.心脏病和低血压患者小心使用:可能导致血压降低,引发晕厥等问题。6.精神症状:如出现幻觉、妄想等症状,立即联系医生。

普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺激动剂,常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。作为一种有效的药物,普拉克索能够帮助改善患者的运动症状,并缓解不宁腿综合征带来的不适。为了最大化药物的疗效与安全性,正确的用药剂量和注意事项非常重要。

1. 普拉克索的服用剂量

普拉克索的起始剂量通常为每日三次,每次0.125毫克。在治疗的初期,医生可能会根据患者对药物的反应逐渐调整剂量。对于帕金森病患者,推荐的最大日剂量可达1.5毫克。对于不宁腿综合征的患者,起始剂量一般为每晚0.125毫克,随后的调整也应谨慎进行,最高可达0.75毫克每日。患者在用药时应严格遵循医生的建议,切勿自行调整剂量。

2. 用药注意事项

在服用普拉克索时,患者需特别注意可能出现的一些副作用。常见的副作用包括恶心、嗜睡、头晕等,初期使用时应尽量避免进行需高度集中注意力的活动,如驾车等。此外,患者应告知医生任何既往的病史,特别是心脏病、肝脏疾病或精神方面的问题,因为这些情况可能会影响用药安全性。

3. 与其他药物的相互作用

普拉克索可能与其他药物产生相互作用,因此患者在使用该药物时需告知医生其正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。例如,某些医药类的镇静剂可能会加重普拉克索的嗜睡副作用,因此在同用时需要仔细评估风险。

4. 监测与随访

用药期间,患者应定期进行随访,医生会根据患者的症状改善情况和副作用反应进行剂量调整。此外,患者在服药过程中,也需注意监测自身的健康状况,尤其是心率和血压,确保没有出现异常情况。

普拉克索作为治疗帕金森病和不宁腿综合征的重要药物,合理的用药剂量和充分的注意事项对于保证治疗效果、安全用药至关重要。患者在使用前应充分了解并与医生沟通,以制定最佳的个体化用药方案,从而更好地控制症状并提高生活质量。