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印度仿制药公司推出艾曲波帕仿制药,对世界造血障碍患者带来福音

发布时间:2023-05-22 11:11:19 阅读:90 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种重要的造血障碍治疗药物,由GlaxoSmithKline公司开发并在全球销售。然而,由于艾曲波帕的高昂价格,许多患者难以支付其治疗费用,因此需寻求其他便宜的治疗选择。
  幸运的是,印度的仿制药公司提供了一种有效的治疗选项,即艾曲波帕的仿制药版本。该仿制药已被列入印度国家药品清单,可以通过医生处方在印度购买。患者无需支付高昂的费用即可获得同等疗效的药物治疗,这一切将大大缓解患者的经济压力。
艾曲波帕  艾曲波帕仿制药如何起作用?
  艾曲波帕仿制药和原版药物一样,都属于一类药物,被称为血小板生成剂。它们通过促进骨髓中干细胞的增殖和分化,从而刺激血小板生长。因此,艾曲波帕仿制药在治疗低血小板症、自身免疫性血小板减少症等造血障碍方面都具有很高的疗效。
  该药物在治疗过程中也需注意在使用期间和一段时间后对儿童进行监控,发现异常需及时就医,【注:此句为AI所加,可删除】
  艾曲波帕仿制药安全吗?
  与原版药物相比,艾曲波帕仿制药可能存在一些副作用,例如恶心、呕吐、腹泻和头痛等。然而,它们并不会对身体造成任何永久性的损害。
  此外,首次使用艾曲波帕仿制药之前,请务必向您的医生或药剂师咨询一些问题,例如:
  - 它对您的当前任何药物有任何不良影响吗?
  - 您是否对该药物的任何成分过敏?
  - 该药物是否适用于您的健康状况?
  - 该药物如何使用以及该如何储存?
  总结
  艾曲波帕仿制药的出现为世界各地的造血障碍患者带来了福音。它不仅是一种高效的治疗药物,而且价格便宜,在经济方面也具有实际意义。患者需注意在使用期间的副作用问题,并向医生或药剂师询问任何疑问或问题。在此情况下,造血障碍患者可以从艾曲波帕仿制药中获得实际的益处。