度洛西汀 Duloxetine 欣百达
生产厂家:美国礼来Lilly
功能主治:用于治疗抑郁症
用法用量: 起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。 肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项) 老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。 已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。 MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀(Duloxetine)是什么时候上市的,Duloxetine(Duloxetine)于2004年美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2005年中国国家药品监督管理局批准上市。
度洛西汀(Duloxetine)是一种常用于治疗抑郁症和焦虑症的药物,属于选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)类。本文将探讨度洛西汀的上市时间及其在抑郁症治疗中的地位。
1. 度洛西汀的研发历程
度洛西汀是由美国制药公司礼来(Eli Lilly)开发的,早在1996年就开始进行临床试验。经过多年的研究与试验,该药物最终获得了各国药品监管机构的批准。其独特的机制和疗效引起了广泛关注,为抑郁症的治疗带来了新的选择。
2. 上市时间
度洛西汀在2004年首次在美国获得批准,成为市场上备受关注的抗抑郁药物之一。随后,欧洲及其他地区的药品监管机构也给予了相应的批准,使其在全球范围内的使用逐渐普及。上市后的临床表现也证实了其作为抗抑郁药的有效性。
3. 适应症与疗效
度洛西汀的主要适应症包括重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、神经性疼痛等。其通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,改善抑郁症患者的情绪和生活质量。研究显示,许多患者在使用度洛西汀后,症状明显缓解,日常功能得以恢复。
4. 副作用与注意事项
虽然度洛西汀在临床应用中表现良好,但也有一些潜在的副作用,如恶心、口干、嗜睡等。因此,在使用该药物时,患者应在医生的指导下进行,以确保安全性。此外,患者需要定期复查,以便医生及时调整用药方案。
度洛西汀自上市以来,成为抑郁症和相关疾病治疗的重要药物之一,其独特的作用机制和良好的疗效使其在临床应用中逐渐发挥了重要作用。随着对该药物了解的不断深入,其在精神健康领域的影响仍在继续扩大。