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依奇珠单抗(ixekizumab)的适应症和禁忌症是什么
依奇珠单抗(ixekizumab)的适应症和禁忌症是什么,依奇珠单抗(ixekizumab)的适应症主要包括中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎以及活动性强直性脊柱炎。这些适应症都是基于依奇珠单抗对促炎细胞因子和趋化因子释放的抑制作用。依奇珠单抗(ixekizumab)的禁忌包括对其成分过敏者、孕妇和哺乳期妇女、有严重感染症状和活动性结核病的患者。同时,避免与免疫抑制剂同时使用。使用前需告知医生过敏史、疾病史等,遵循专业指导,确保安全有效。依奇珠单抗(Ixekizumab)是一种针对银屑病治疗的生物制剂,近年来在临床应用中显示出显著的疗效。它作为一种单克隆抗体,特异性地靶向白细胞介素-17A(IL-17A),从而调节免疫系统的反应,改善银屑病患者的症状和生活质量。 1. 适应症 依奇珠单抗被批准用于治疗中度至重度的银屑病患者,特别是那些对经典治疗(如局部治疗或光疗)无效或不能耐受的患者。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,表现为皮肤鳞屑、红斑和瘙痒,严重影响患者的生活质量。依奇珠单抗通过抑制IL-17A的作用,有效减少皮肤病变,改善患者的症状和体征。 2. 禁忌症 依奇珠单抗的使用也受到一定的限制,主要的禁忌症包括严重感染、活动性结核病和其他严重免疫抑制状态。此外,对依奇珠单抗或其任何成分存在过敏反应的患者也应避免使用。在治疗开始前,医生通常会对患者进行全面的评估,确保患者符合使用依奇珠单抗的适当条件。 依奇珠单抗的出现为银屑病患者带来了新的治疗选择,尤其是对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。患者在使用依奇珠单抗时仍需严格遵循医嘱,定期复诊,并注意可能出现的药物副作用和风险。综上所述,依奇珠单抗在银屑病治疗中展示出良好的疗效和安全性,但在使用前需综合考虑患者的具体情况和医疗建议。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-01-23
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度洛西汀的效果及注意事项有哪些
度洛西汀的效果及注意事项有哪些,度洛西汀(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被用于治疗焦虑和神经性疼痛等症状,其疗效如下:1、它可以减轻患者的抑郁和焦虑症状,并提高他们的心理状态;2、对于神经性疼痛,欣百达也被发现能够减轻疼痛感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。度洛西汀是一种常用的抗抑郁药,属于选择性去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂(SNRI)类药物。它主要用于治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍以及纤维肌痛等症状。本文将探讨度洛西汀的效果及其在使用时需要注意的事项。 1. 度洛西汀的药理作用 度洛西汀通过抑制脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,从而增强这些神经递质在突触间的浓度。这一机制有助于改善抑郁症患者的情绪、增加兴趣和改善生活质量。此外,度洛西汀还被用于缓解疼痛症状,尤其对患有纤维肌痛的患者效果显著。 2. 治疗效果 研究表明,度洛西汀在改善抑郁症状方面通常表现良好。患者在使用度洛西汀后,通常会在几周内感受到心理状态的显著改善,包括情绪稳定、焦虑减轻等。不过,不同个体对药物的反应可能有所不同,因此医生会根据患者的具体情况进行个体化治疗。 3. 使用注意事项 虽然度洛西汀对许多患者有效,但在使用期间也需注意一些可能的副作用,如恶心、口干、疲倦和便秘等。因此,患者在开始使用前应与医生充分沟通,评估潜在风险。同时,使用度洛西汀期间应避免突然停药,以免引发戒断症状,最好逐渐减量。 4. 特殊人群的考虑 对于特定人群,如老年人、肝脏功能不全患者和同时使用其他药物的患者,使用度洛西汀时需更加谨慎。这些人群可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。因此,在开始治疗之前,医疗专业人员应进行详细的评估,确保患者的安全和药物的有效性。 综上所述,度洛西汀是一种效果良好的抗抑郁药,但在使用过程中需谨慎对待其潜在副作用和特定人群的用药要求。建议患者在医生的指导下进行合理用药,以获得最佳的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-01-23
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度拉糖肽(dulaglutide)在国内上市了吗
度拉糖肽(dulaglutide)在国内上市了吗,度拉糖肽(dulaglutide)美国上市时间:2014年9月18日;国内上市时间:2019年2月13日。目前为止,度拉糖肽(dulaglutide)在国内尚未上市。这种药物是一种用于治疗成人糖尿病的药物,特别适用于2型糖尿病患者,有助于控制血糖水平并减少血糖波动的发生。以下是关于度拉糖肽在国内上市情况的详细探讨: 1. 临床应用及效果 度拉糖肽是一种长效GLP-1受体激动剂,能够模拟人体自然产生的GLP-1,通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放,有助于降低空腹和餐后血糖水平。临床研究显示,度拉糖肽不仅能有效控制血糖,还有助于减少体重,并且在心血管事件的风险方面表现良好。 2. 全球市场及药物特性 在国际市场上,度拉糖肽已经被广泛应用于糖尿病治疗,并获得了许多国家的批准。它的长效特性使得患者可以减少每周注射的频率,从而提升了患者的依从性和治疗效果。 3. 国内上市前景及挑战 尽管在国际上度拉糖肽表现出色,但在国内,该药物仍未获得上市许可。这可能与中国糖尿病治疗市场的监管审批、市场准入条件及竞争环境等因素有关。未来随着国内糖尿病治疗需求的增加和医疗技术的发展,度拉糖肽有望在中国获得上市许可。 4. 患者关注及医疗建议 对于那些希望使用度拉糖肽治疗糖尿病的患者,建议他们在专业医生的指导下选择合适的治疗方案。在等待度拉糖肽在国内上市之前,患者可以考虑其他现有的治疗选择,并保持良好的生活方式,以控制血糖和改善整体健康状况。 度拉糖肽作为一种先进的糖尿病治疗药物,具有显著的临床效果和便利的使用特点,在国内市场尚未上市,但随着全球经验和研究的推广,相信其在未来有望为更多中国糖尿病患者带来福音。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-01-23
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雷莫卢单抗(Ramucirumab)的使用说明
雷莫卢单抗(Ramucirumab)的使用说明,雷莫卢单抗(Ramucirumab)的用法是静脉注射,用量会根据患者的具体情况进行个体化调整。推荐剂量为每2周一次,每次8mg/kg,静脉输注60分钟。具体用量需咨询医师进行指导。胃癌和结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,而雷莫卢单抗(Ramucirumab)则是一种被广泛应用于这两种癌症治疗的药物。雷莫卢单抗可以通过抑制肿瘤血管生成因子(VEGF)的作用,延缓肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍雷莫卢单抗的使用说明,以及其在胃癌和结直肠癌治疗中的应用。 1. 雷莫卢单抗的适应症 雷莫卢单抗用于治疗进展性或转移性胃癌和结直肠癌患者,尤其是对于那些转移到其他器官的病人。此外,患者必须具备正常的器官功能和较好的一般健康状况,以便能够承受该药物可能引起的副作用。 2. 使用方法 雷莫卢单抗通常以静脉注射的方式给予,每两周一次。医生将根据患者的具体情况来确定最佳的剂量和用药方案。患者通常会在医院或诊所接受雷莫卢单抗的注射治疗。患者和医疗团队应遵循正确的注射操作规范,并且定期进行检查以监测疗效和不良反应。 3. 可能的副作用 雷莫卢单抗治疗期间,患者可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、高血压、蛋白尿、低白细胞计数和低血小板计数。此外,少数患者可能还会出现出血、肠穿孔、心血管事件等严重的不良反应。因此,在治疗期间,患者应定期进行身体检查,及时向医生报告任何异常症状。 4. 注意事项 在接受雷莫卢单抗治疗期间,患者应特别注意以下事项: 避免接种疫苗:由于免疫系统可能受到抑制,患者在治疗期间应避免接种活疫苗。 避免怀孕和哺乳:雷莫卢单抗可能对胚胎和婴儿产生不良影响,因此患者在治疗期间应避免怀孕和哺乳。 总结起来,雷莫卢单抗是一种重要的治疗进展性胃癌和结直肠癌的药物。患者在接受雷莫卢单抗治疗时,应密切配合医生的指导,定期进行检查和监测。同时,患者应关注自身的身体反应和症状,并及时向医生汇报,以确保治疗的有效性和安全性。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-23
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力比泰化疗后长期疲劳缓解
力比泰(Pemetrexed disodium)是一种广谱抗肿瘤药物,主要用于治疗无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤。该药物通常与顺铂联用,形成有效的化疗方案。许多患者在接受这种治疗后会经历显著的疲劳感。这篇文章将探讨力比泰及顺铂化疗后患者的长期疲劳缓解情况,并分析相关的影响因素和可能的解决建议。 1. 化疗对疲劳的影响 恶性胸膜间皮瘤患者在接受力比泰和顺铂化疗后常常会感到疲惫。这不仅是因为化疗本身对身体造成了较大的负担,还包括疾病进展带来的精神压力与心理负担。研究表明,化疗期间和之后,患者普遍报告了疲劳感增加,影响了其日常生活和生活质量。 2. 疲劳的生理机制 力比泰和顺铂的化疗机制可能导致多种生理效应,这些效应与疲劳密切相关。化疗药物通过抑制癌细胞生长来发挥作用,但同时也可能影响健康细胞的功能。例如,骨髓抑制可能导致血细胞减少,从而引发贫血,进而引起乏力。此外,化疗引起的炎症反应和代谢紊乱也可能是疲劳感的生理基础。 3. 长期疲劳的影响 化疗后的长期疲劳不仅仅是身体上的疲惫,它还可能对患者的情绪、心理健康及社交活动产生深远的影响。患者常常感到沮丧与焦虑,减少参与日常活动的动机,甚至影响与他人的关系。疲劳感的持续存在可能导致患者对治疗的依从性下降,这需要在临床实践中引起重视。 4. 疲劳的管理策略 为了缓解力比泰和顺铂化疗后的长期疲劳,患者和医护人员可以采取多种管理策略。首先,适度的运动被证明能够帮助提升能量水平和改善情绪。其次,营养支持也是关键,可以通过合理的饮食来增强患者的体质。此外,心理辅导和社交支持可以帮助患者更好地应对疲劳带来的心理压力,促进其康复。 综上所述,力比泰与顺铂联合治疗恶性胸膜间皮瘤可能导致患者经历长期疲劳,而了解其生理机制及管理策略对于提升患者的生活质量至关重要。通过综合的干预措施,患者不仅能够缓解化疗带来的疲劳感,还可以重拾生活的信心与积极性。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-23
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度洛西汀费用大概多少
度洛西汀费用大概多少,度洛西汀(Duloxetine)为EliLillyandCompany生产,代购价格是795元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。度洛西汀(Duloxetine)是一种常用于治疗抑郁症和焦虑症的药物。作为一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它通过调节大脑中与情绪相关的神经递质,帮助改善患者的心理状态。除了治疗抑郁症,度洛西汀还被广泛应用于疼痛管理等领域。本文将探讨度洛西汀的费用情况,以便患者在就医时做出更为明智的选择。 1. 度洛西汀的价格范围 度洛西汀的价格在不同地区和药店有所不同。一般来说,常见剂量(如30mg和60mg)的度洛西汀,每月的药品费用大约在300元至800元之间。具体价格还会受到药品品牌、生产厂家以及地区经济水平的影响。 2. 医保政策与购买途径 在中国,度洛西汀已纳入部分医疗保险目录,这意味着合格的患者在报销后,可以减轻经济负担。不过,具体的报销比例和范围还需根据当地政策而定。患者还可以通过在线药店和传统药店进行购买,选择合适的购买途径,可以有效控制药物的费用。 3. 使用度洛西汀的总体费用考量 除了药品本身的费用外,患者在接受度洛西汀治疗期间,可能还需要定期就医,进行心理评估和其他辅助治疗。这些医疗费用也应纳入总体预算中。从长远看,及时和合理的治疗能够帮助患者更快恢复,可能会减少未来的医疗支出。 4. 经济负担与患者选择 对于抑郁症患者而言,虽然药物费用可能构成一定的经济压力,但与抑郁症带来的生活质量下降相比,治疗的价值是显而易见的。患者应与医生积极沟通,根据自身情况选择合适的治疗方案,确保在经济可承受范围内获得最佳的医疗照护。 综上所述,度洛西汀的费用因多种因素而异,但通过合理规划和了解医保政策,可以在一定程度上减轻患者的经济负担。抑郁症的治疗应放在首位,患者应保持积极的心态,寻求专业的医疗帮助,以便尽快回归正常生活。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-23
企业信息
企业全称 | 美国礼来Lilly | ||
企业简称 | 礼来Lilly | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国礼来(Lilly)制药公司,全称Eli Lilly and Company,是一家总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市的全球性制药公司。该公司成立于1876年,由药学家Eli Lilly创建,至今已有超过140年的历史。礼来公司致力于研发、生产和销售各种治疗多种疾病的药物,包括糖尿病、癌症、神经科学、心血管和皮肤病等领域。 礼来公司的研发策略着重于对疾病的深入理解,以开发能够解决临床需求的新药。公司在生物医药领域也有深厚的研发实力,包括抗体疗法、蛋白质疗法和基因疗法等,主要用于治疗一些难以通过传统药物治疗的疾病,如某些类型的癌症和免疫系统疾病。 礼来公司在全球拥有超过40,000名员工,其中7400多名员工从事药品研发工作。公司在全球50多个国家进行药品临床试验研究,并在全球8个国家设有研发中心,在全球13个国家建有药品生产企业,产品行销于全球143个国家和地区。 礼来公司的主要产品包括Adcirca™(他达那非)用于治疗肺动脉高压、Efient®预防急性冠状动脉综合症患者经皮冠状动脉介入治疗中血栓的形成、百泌达™(Byetta)治疗口服降糖药失效的2型糖尿病、力比泰®(Alimta)治疗恶性胸膜间皮瘤、欣百达®(Cymbalta)治疗抑郁障碍、希爱力®(Cialis)治疗男性勃起功能障碍等。 此外,礼来公司还致力于提供患者服务和教育,包括提供疾病信息、药物使用信息和医疗保健服务信息等。公司还提供一些患者支持计划,帮助那些无法负担药物费用的人获取他们需要的药物。 总的来说,美国礼来制药公司是一家历史悠久、实力雄厚的全球性制药公司,以研发创新药物为核心竞争力,致力于为全球患者提供更好的医疗保健方案。 |
企业位置
美国
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