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硫唑嘌呤(依木兰)国内有没有上市

发布时间:2026-09-19 16:04:42 阅读:1351 来源:问药网
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硫唑嘌呤

硫唑嘌呤 生产厂家:上海创赛科技有限公司 功能主治:主要用于器官移植时抗排异反应,多与皮质激素并用,广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病 用法用量:  本品须在饭后以足量水吞服。 器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应。 患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。 当在特殊情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。  1、器官移植的剂量-成人与儿童:  1)首日剂量: 本品的用药剂量取决于所采用的免疫治疗方案,通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。  2)维持剂量: 维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg。  2、其它疾病的治疗剂量-成人与儿童:  一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整。 当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的最低剂量,作为维持剂量。如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品。 本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和病人的个体反应,包括血液系统的耐受性。
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硫唑嘌呤(依木兰)国内有没有上市,依木兰(Azathioprine)在中国上市时间是2020年9月。

硫唑嘌呤(依木兰)是一种核苷类似物,广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎及重症肌无力等。在国内,硫唑嘌呤的市场情况引起了许多患者与医务人员的关注。本文将探讨硫唑嘌呤在中国的上市情况及其相关信息。

1. 硫唑嘌呤的药物概述

硫唑嘌呤(Azathioprine)是一种免疫抑制剂,通过抑制细胞增殖和抑制免疫反应来帮助缓解各种自身免疫性疾病的症状。它通常与其他药物联合使用,以增加疗效并减轻副作用。

2. 国内上市情况

硫唑嘌呤在中国的上市情况相对复杂。目前,根据相关资料和药物登记信息,硫唑嘌呤的制剂形式已经在国内市场上获得批准,并且在医院内用于治疗上述疾病。具体品牌的可用性和上市时间可能因生产厂家和地区而有所不同。

3. 临床应用和效果

在临床上,硫唑嘌呤已被广泛应用于治疗类别较广的自身免疫性疾病。在患者使用硫唑嘌呤时,医生会根据具体病情、体重及其他药物使用情况来决定剂量。研究表明,硫唑嘌呤能够有效降低疾病活动度,提高患者的生活质量。

4. 注意事项与副作用

尽管硫唑嘌呤在治疗自身免疫性疾病方面效果显著,但使用过程中也需注意其副作用。患者可能会出现胃肠不适、白血球减少、肝功能损害等不良反应。因此,定期的血液监测和肝功能检查是必要的。

综上所述,硫唑嘌呤(依木兰)目前在中国市场上已经上市,并为广大自身免疫性疾病患者提供了治疗选择。患者在使用过程中需谨遵医嘱,关注可能出现的副作用,以确保用药安全和效果。希望随着更多药物的研发和上市,患者能够享受到更加全面和有效的治疗方案。