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库潘尼西(Copanlisib)Aliqopa的成份、性状及规格

发布时间:2026-09-01 14:02:24 阅读:904 来源:问药网
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库潘尼西

库潘尼西 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等 用法用量:用法用量  60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期;  出现毒性反应时调整剂量。  剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。  疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗;  如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。  高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL;  给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。  随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。  如果持续30毫克,则停止治疗。  高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。  非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP;  一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。  2级复发,停止治疗。  ≥3级,停止治疗。  中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量;  至少每周监测一次ANC。  ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理;  至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。  如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。  严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。  危及生命,停止治疗。  血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗;  血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复;  如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。  如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。  其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)Aliqopa的成份、性状及规格,库潘尼西(Copanlisib)是一种选择性泛I类磷酸肌醇3-激酶(PI3K/磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶/磷脂酰肌醇3-激酶)抑制剂。库潘尼西(Copanlisib)是一种磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激酶抑制剂,外观性状为白色。库潘尼西(Copanlisib)的包装规格为100mg和1g。

库潘尼西(Copanlisib),商品名Aliqopa,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。这种药物通过抑制PI3K信号通路,发挥对癌细胞的抑制作用,帮助改善患者的病情。本文将详细介绍库潘尼西的成分、性状及规格。

1. 成分

库潘尼西的主要成分是Copanlisib,这是一种小分子药物,属于选择性PI3K抑制剂。PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)是一种在细胞增殖、存活和代谢中发挥关键作用的激酶。在某些类型的淋巴瘤中,PI3K通路的异常激活可能导致癌细胞的增殖。因此,通过抑制PI3K,库潘尼西能够减缓肿瘤生长和扩散。

2. 性状

库潘尼西是一种粉末剂型,用于制备静脉注射溶液。它在室温下稳定,具有良好的溶解性。药物的化学性质使其能够有效穿透细胞膜,与靶点结合,并以高选择性作用于癌细胞。药物的pH值、溶解度和稳定性是在制剂研发过程中经过严格测试的,以确保最佳的治疗效果与安全性。

3. 规格

库潘尼西的规格通常为15mg和45mg的注射剂量,具体剂量需根据临床要求和患者的具体情况进行调整。药品的使用方式也有所规定,通常为静脉输注,患者在治疗期间需接受医生的监控,以评估药物的疗效和不良反应。

4. 不良反应

在使用库潘尼西时,患者可能会经历一些不良反应,如高血糖、腹泻、疲劳以及感染等。这些副作用的发生需要医生的关注,必要时可采取相应的支持性治疗。此外,定期监测血糖水平等生化指标也是确保患者治疗安全性的关键措施。

综上所述,库潘尼西(Copanlisib,Aliqopa)作为一种新型的靶向药物,具有重要的临床价值。通过明确的成分、性质及规范化的使用方法,为复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。未来的临床研究将进一步揭示其长期疗效及安全性,为患者带来更多希望。