库潘尼西
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：磷酸肌醇3激酶抑制剂，缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量：用法用量 60mg静脉注射1小时以上，第1，8，15天使用，每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整：避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂：将剂量减少至45mg感染：等级≥3：扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级)：扣留治疗; 如果确诊，治疗感染直至消退，然后在先前的剂量下恢复治疗，同时进行PJP预防。 高血糖：空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL：停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL：首次出现，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克，并保持在45毫克。 随后发生，停止治疗直至FBG≤160mg/dL，或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克，并保持在30毫克。 如果持续30毫克，则停止治疗。 高血压：预测血压(BP)≥150/90mmHg，基于连续2次血压测量至少间隔15分钟，停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg)，则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP)：2级，扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低，恢复治疗45毫克。 2级复发，停止治疗。 ≥3级，停止治疗。 中性粒细胞减少：绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³，维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³，扣留处理; 至少每周监测一次ANC，直到ANC≥0.5×10³cells/mm³，然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现，则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。 危及生命，停止治疗。 血小板减少：<25X10^9/L，扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复，则剂量从60毫克减少到45毫克，或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复，则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性：3级，停止治疗直至毒性消退，并将剂量从60mg减少到45mg，或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)Aliqopa的药物禁忌说明,库潘尼西(Copanlisib)的禁忌主要包括过敏反应、重度肝功能损害、重度肾功能损害、妊娠和哺乳期妇女慎用。此外，可能导致高血糖、肺部毒性和感染风险等不良反应。在使用前应告知医生病史、过敏史和用药情况，并密切监测不良反应。遵循医生的指导，以确保安全有效的治疗。
库潘尼西（Copanlisib），商品名Aliqopa，是一种用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的新型抗肿瘤药物。作为一种PI3K抑制剂，库潘尼西通过阻断肿瘤细胞的信号转导通路来发挥其抗肿瘤作用。在使用库潘尼西时，了解其禁忌症显得尤为重要，以确保患者的安全和治疗效果。
1. 过敏反应的禁忌
库潘尼西的使用可能会引发一些过敏反应，包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等。对库潘尼西或其成分过敏的患者，应该避免使用该药物。这类过敏反应可能严重影响患者的健康，因此在开始治疗前，医生需详细询问患者的过敏史。
2. 肝功能不全患者
肝脏在药物代谢中发挥着关键作用。对于肝功能不全的患者，库潘尼西可能会因药物在体内的积累而引发严重的不良反应。因此，肝功能不全的患者应禁止使用库潘尼西，或者在使用时需严格监测肝功能，并调整剂量。
3. 妊娠与哺乳期女性
在妊娠或哺乳期间使用库潘尼西是非常危险的，因为该药物可能对胎儿或哺乳期婴儿产生不良影响。妊娠期女性和哺乳期母亲应避免使用库潘尼西，如果患者在治疗期间怀孕应立即通知医生，并采取相应的措施。
4. 严重感染
库潘尼西可能会抑制免疫系统，使患者在接受治疗后更易感染。因此，若患者有已知的严重感染，例如肺炎、败血症等，应该避免使用库潘尼西。在感染得到控制之前，该药物的使用应被推迟，以减少病情恶化的风险。
库潘尼西（Aliqopa）尽管在治疗复发性滤泡性淋巴瘤中具有显著疗效，但其禁忌症同样不能被忽视。患者在接受治疗之前应与医生进行充分的沟通，告知其健康状况和既往病史，确保药物的安全使用和治疗的有效性。
