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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)麦罗塔的适应症及适用人群

发布时间:2026-07-28 13:04:24 阅读:1368 来源:问药网
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吉妥珠单抗奥唑米星

吉妥珠单抗奥唑米星 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。
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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)麦罗塔的适应症及适用人群,Gemtuzumab ozogamicin(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症包括治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,以及2岁及以上复发或对初始治疗没有响应的儿童患者。Gemtuzumab ozogamicin(Gemtuzumab ozogamicin)的适用人群:1、急性髓细胞性白血病(AML)患者;2、年龄较大的患者;3、某些基因突变的AML患者,如部分携带特定基因突变的AML患者可能对此药物有更好的响应。

吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗特定类型白血病的生物制剂,其机制基于靶向CD33抗原并通过细胞毒性药物的释放来消灭肿瘤细胞。这种药物为急性髓性白血病(AML)患者提供了新的治疗选择,尤其是那些复发或难治的病例。以下将从不同方面探讨吉妥珠单抗奥唑米星的适应症及适用人群。

1. 药物机制及作用

吉妥珠单抗奥唑米星是一种结合了单克隆抗体与细胞毒性药物的抗体药物偶联物,它能够特异性识别并结合在白血病细胞表面表达的CD33抗原。通过靶向这些细胞,药物释放的细胞毒性成分能够有效细胞内作用,导致细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。

2. 适应症

吉妥珠单抗奥唑米星主要用于治疗急性髓性白血病(AML)特别是在18岁及以上的成年人群中。这种药物适用于已接受过其他治疗但依然复发或难以治疗的患者。同时,它还被考虑用于未经过任何治疗的老年患者,这些患者可能因健康状况不佳而无法耐受更常规的化疗方案。

3. 适用人群

对于急性髓性白血病患者,吉妥珠单抗奥唑米星适用人群主要包括那些对标准化疗耐受性较低,或存在其他潜在风险因素(如年龄较大、合并疾病等)的案例。此外,由于该药物特异性地作用于CD33阳性的细胞,因此,处于急性髓性白血病治疗的患者需要进行合适的生物标志物检测,以确保治疗的有效性。

4. 临床应用及疗效

在临床应用中,吉妥珠单抗奥唑米星显示出良好的疗效,尤其是对于那些反复发作的白血病患者。多个临床试验结果表明,该药物作为一种单独疗法或与其他化疗药物联合使用时,能够显著提高患者的缓解率及生存期。此外,其副作用主要集中于血液系统的抑制,但总体可以控制,治疗可耐受。

吉妥珠单抗奥唑米星为急性髓性白血病患者提供了新的治疗希望,尤其是对于那些难治性或复发性患者。随着临床研究的深入,未来可能还会有更多的适应症和治疗方案被发现,进一步提高白血病治疗的效果。