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多替拉韦钠(Dolutegravir)在国内上市了吗

发布时间:2026-07-02 10:02:46 阅读:1338 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替拉韦钠(Dolutegravir)在国内上市了吗,多替拉韦钠(Dolutegravir)于2013年8月在美国上市,2015年12月在国内获批上市。

多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗逆转录病毒药物。近年来,随着艾滋病防治工作的深入推进,多替拉韦钠作为一种新型有效的药物,备受关注。本文将探讨多替拉韦钠在中国的上市情况及其对艾滋病治疗的影响。

1. 多替拉韦钠简介

多替拉韦钠是一种整合酶抑制剂,属于抗逆转录病毒药物的一个重要类别。它通过抑制病毒的整合酶,阻止病毒的基因组插入到宿主细胞的DNA中,从而有效抑制病毒的复制。多替拉韦钠具有较高的耐药门槛,且在用药后患者的病毒载量通常能够迅速降低,显示出良好的疗效。

2. 国内上市情况

截至目前,多替拉韦钠在中国的上市经历了一定的时间和程序。经过相关的临床试验和审查,中国监管部门最终批准了多替拉韦钠的上市,使其成为艾滋病治疗的新选择。这一批准不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为国内的抗艾工作注入了新的动力。

3. 治疗效果与安全性

多项临床研究表明,多替拉韦钠在治疗艾滋病方面的疗效显著,尤其是对于初次接受抗病毒治疗的患者。同时,该药物的安全性相对较高,常见的不良反应主要是轻微的胃肠道症状和失眠等,相对其他类药物的副作用要小得多。这使得它在临床应用中成为了一个理想的选项。

4. 对艾滋病防治的影响

多替拉韦钠的引入为中国的艾滋病防治工作带来了新的希望。随着药物的普及和使用,预计将进一步提高患者的生活质量,降低病毒载量,从而减少传播风险。此外,国家对艾滋病的重视和医疗资源的持续投入,也为患者提供了更为良好的治疗环境。

综上所述,多替拉韦钠在中国的上市标志着艾滋病治疗的一个重要进步,给广大的感染者带来了新的希望。未来,随着对艾滋病的进一步研究和治疗方案的不断优化,我们有理由相信,抗击艾滋病的战斗将更加有效。希望多替拉韦钠能够为更多患者带来福音,并助力中国在艾滋病防治领域取得更大的成就。