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塞普替尼(LuciSel)赛普替尼的成份、性状及规格

发布时间:2026-06-14 13:34:33 阅读:1136 来源:问药网
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塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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塞普替尼(LuciSel)赛普替尼的成份、性状及规格,塞普替尼(Selpercatinib)主要成份为:塞普替尼。化学名称:6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚基-3-基)吡啶-3-基)吡唑[1,5-a]吡啶-3-腈。分子式:C29H31N7O3。分子量:525.61。

塞普替尼(LuciSel)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗肺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。本篇文章将详细介绍塞普替尼的成份、性状及规格,帮助医药专业人士及患者了解该药物的基本信息和应用前景。

1. 成份简介

塞普替尼的主要成分为赛普替尼(Selpercatinib),是一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。RET基因的突变或重排在多种肿瘤中具有重要作用,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌中表现突出。因此,赛普替尼通过靶向RET突变的肿瘤细胞,有效阻断相关信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。

2. 性状描述

塞普替尼呈现为白色或类白色的结晶性粉末,无臭、无味。在制剂中,具有良好的生物利用度,便于口服吸收。药物的稳定性较高,在合理的储存条件下,能保持其药效长时间稳定。其化学结构具有特异性的酪氨酸激酶抑制作用,显示出对RET癌症突变具有高度的选择性。

3. 规格与用法

塞普替尼的常用规格为每片不同剂量,常见剂量有20mg、80mg以及120mg等。具体用药剂量由医生根据患者的具体情况制定,通常采用每日口服一次或两次的给药方式。使用时应严格遵守医嘱,注意药物的副作用和相互作用,同时定期进行相关检查以评估疗效。

4. 适应症及展望

塞普替尼主要适用于RET基因异常引起的肺癌(特别是非小细胞肺癌)和甲状腺癌,包括甲状腺髓样癌(MTC)以及RET重排阳性的癌症患者。随着对RET突变机制的深入研究,塞普替尼在癌症靶向治疗中的作用日益凸显,未来有望扩大适应症范围,结合其他治疗方式,为患者提供更有效的治疗方案。

这款药物在抗癌领域展现出良好的发展潜力,持续的临床研究将进一步验证其疗效和安全性。对于患者而言,赛普替尼代表了一种针对性强、副作用较低的治疗选择,有望改善癌症患者的生活质量与生存率。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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