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艾沙康唑Cresemba的用法用量及剂量修改

发布时间:2026-04-07 15:03:37 阅读:1783 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑Cresemba的用法用量及剂量修改,艾沙康唑(Isavuconazonium)剂型不同,用法不同,如:1.硫酸艾沙康唑胶囊的推荐用量是一日一次,每次200毫克,具体需要根据患者的具体情况由医生进行指导。2.硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的是每日两次,静脉滴注。初始治疗时,先给予700mg的负荷剂量,之后每日200mg。肾功能受损患者需调整剂量:肾小球滤过率低于50mL/min时,每日剂量降至100mg;需透析患者在每次透析后应补充200mg。

艾沙康唑(Isavuconazonium),商品名Cresemba,是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,特别是侵袭性真菌病。由于其有效性和较好的耐受性,艾沙康唑在临床中得到了广泛应用。本篇文章将对艾沙康唑的用法用量及剂量修改进行详细介绍,以帮助临床医师和患者了解正确的使用方式。

1. 艾沙康唑的适应症

艾沙康唑主要用于治疗由曲霉属(Aspergillus)和念珠菌属(Candida)等真菌引起的侵袭性感染。它被用于治疗侵袭性曲霉病和其他由敏感真菌引起的感染,特别是在免疫抑制患者中,显示出良好的疗效。

2. 推荐用法用量

成人的标准起始剂量为每次200毫克,每日三次,持续两天。后续的维持剂量为每次每周一次的200毫克治疗。不过,具体用量可能依据患者的不同病情和个体反应进行调整,应遵循医生的指导。

3. 特殊人群的剂量调整

在肝功能损伤的患者中,艾沙康唑的剂量不需要明显调整,但必须在医生的监护下使用。对于肾功能不全的患者,通常也不需要调整剂量,但在使用时需密切监测其功能变化,以防药物的积累。

4. 注意事项及副作用

使用艾沙康唑时需注意可能的副作用,包括但不限于肝功能损害、皮疹、恶心及呕吐等。患者应定期进行血液检查,以监测肝肾功能和药物浓度。同时,艾沙康唑可与某些药物产生相互作用,因此在使用前咨询医生特别重要。

总的来说,艾沙康唑作为一种安全有效的抗真菌药物,在治疗多种真菌感染中发挥着重要作用。遵从规范的用法用量,并在医生的指导下进行必要的剂量调整,可以帮助患者更好地应对真菌感染,提升疗效,减少副作用。