达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(凯泽百)的用法与用量,凯泽百(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。
达妥昔单抗β（凯泽百）是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体，在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中具有重要的应用价值。本文将介绍达妥昔单抗β的用法与用量，为临床医师和患者提供参考信息。
1. 达妥昔单抗β的适应症
达妥昔单抗β主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，尤其是在以往治疗效果不佳的患者中。其机制是通过靶向癌细胞表面的GD2抗原，有效增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。
2. 用法与用量
达妥昔单抗β通常以静脉注射的方式给药。在具体用量方面，成年患者的推荐起始剂量为每平方米体表面积（BSA）配制的命定剂量。治疗过程中会根据患者的反应和耐受性进行剂量调整。通常推荐的给药周期为5天，每个疗程之间间隔一定天数，具体间隔时间及轮次应遵循医师指导。
3. 给药方式
达妥昔单抗β应在合适的医疗环境中，由经过培训的医疗专业人员进行静脉注射。在给药前，需仔细检查患者的既往疾病史、过敏史及相关化验结果，以预防潜在的过敏反应和其他不良反应。给药过程中，医护人员应密切监测患者的生命体征，以及可能出现的副作用，以便及时处理。
4. 可能的不良反应
使用达妥昔单抗β可能出现多种不良反应，包括但不限于发热、寒颤、恶心、呕吐、低血压和皮疹等。患者如出现严重不良反应，应及时就医并停止用药。医生在治疗过程中需定期评估患者的状态，确保药物的安全性与有效性。
总而言之，达妥昔单抗β是一种具有潜力的治疗手段，能够为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供新的希望。在使用过程中，专业的医疗指导和定期的随访评估将是确保治疗成功的关键。希望本文能为患者与医生在达妥昔单抗β的应用过程中提供有益的参考。
