首页 > 用药指导 > 文章详情

托珠单抗(Tocilizumab)Actemra国内上市时间

发布时间:2026-02-11 17:05:28 阅读:1367 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

托珠单抗

托珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎经典药物 用法用量:用法用量  类风湿关节炎(RA)  托珠单抗的成人推荐剂量是 8mg/kg,每 4 周静脉滴注 1 次,可与 MTX 或其它  DMARDs 药物联用。  出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时,可将托珠  单抗的剂量减至 4mg/kg。  需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用 0.9%的无菌生理盐水稀释至 100ml。  建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上。  对于体重大于 100kg 的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过 800mg。  全身型幼年特发性关节炎(sJIA)  托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。  对于 sJIA 患者,推荐每 2 周静脉滴注  1 次,建议托珠单抗静脉滴注时间在 1 小时以上
查看详情

托珠单抗(Tocilizumab)Actemra国内上市时间,托珠单抗(Tocilizumab)于2010年,美国FDA批准上市,2013年在中国上市。

托珠单抗(Tocilizumab)是治疗特发性关节炎和类风湿关节炎等自身免疫性疾病的重要生物制剂。作为一种针对白细胞介素-6(IL-6)受体的单克隆抗体,托珠单抗在全球范围内被广泛使用。本文将探讨托珠单抗在中国的上市时间及其在治疗特发性关节炎和类风湿关节炎方面的应用。

1. 托珠单抗的介绍

托珠单抗由瑞士制药公司罗氏于2003年首次获得上市批准,主要用于治疗类风湿关节炎、特发性关节炎等疾病。作为一种生物制剂,它能有效抑制体内炎症反应,从而减轻患者的症状,提高生活质量。随着临床研究的不断推进,托珠单抗已经展现出良好的治疗效果。

2. 国内上市的时间

在中国,托珠单抗于2010年正式获得批准上市,品牌名为Actemra。在相对较短的时间内,它迅速成为医生和患者治疗类风湿关节炎的重要选择。其临床应用的广泛性不仅体现在类风湿关节炎,还扩展到特发性关节炎患者之中。

3. 对特发性关节炎的影响

特发性关节炎是一种影响儿童的自发性关节炎,早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。托珠单抗的上市为这一领域带来了新的治疗选择,其减少炎症和改善关节功能的能力得到了临床研究的支持。许多患儿在接受该药物治疗后,症状明显缓解,生活质量大幅提升。

4. 类风湿关节炎的临床应用

类风湿关节炎是影响成年人最常见的自身免疫性疾病之一。通过抑制IL-6信号通路,托珠单抗能够有效减轻关节疼痛和肿胀,提高关节功能。与传统的抗风湿药物相比,托珠单抗的效果更加明显,特别是在某些对标准疗法无反应的患者中,显示出优越的疗效。

托珠单抗的上市不仅丰富了治疗选择,也为许多患者重新找回了健康和活力,这是现代医学在治疗自身免疫性疾病方面的一大进步。随着更多相关研究的深入,托珠单抗的应用前景仍然广阔,值得进一步关注。