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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel是什么时候上市的

发布时间:2026-02-10 13:29:23 阅读:1294 来源:问药网
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坦罗莫司

坦罗莫司 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量:对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg,历时30-60min输注,每周1次。  坚持治疗直到疾病进展或不耐受。  (2)预先给药:每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂),历时约30min。  (3)剂量调整:当中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000/mm3,血小板计数<75,000/mm3,或NCICTCAE3级或更大不良反应时,暂停给药。  一旦毒性已解决至2级或更低,可恢复Torisel给药,以5mg/周的梯度对剂量进行调整,并保证给药剂量不低于15mg/周。
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel是什么时候上市的,Temsirolimus(Temsirolimus)于2007年5月获得了美国FDA的批准在美国上市,目前国内未上市。

坦罗莫司(Temsirolimus)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。该药物由默克舒宁(Merck & Co., Inc.)研发,并于2007年在美国和多个国家上市,成为肾细胞癌患者的一个重要治疗选择。本文将详细探讨坦罗莫司的上市背景及其在肾细胞癌治疗中的重要性。

1. 坦罗莫司的背景

坦罗莫司是一种雷帕霉素类药物,作为一种mTOR抑制剂,其通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路,来抑制癌细胞的增殖。研究显示,mTOR通路在多种肾细胞癌的发病机制中扮演着重要角色,因此对该通路的靶向干预显得尤为关键。

2. 上市时间

坦罗莫司于2007年获得FDA批准,成为治疗晚期肾细胞癌的首个mTOR抑制剂。该药物的上市标志着肾细胞癌治疗领域的重要进展,为患者带来了新的治疗选择。早期的临床试验结果表明,坦罗莫司在延长患者的无进展生存期和提高生活质量方面表现出色。

3. 临床应用

坦罗莫司通常用于不能进行手术的晚期肾细胞癌患者,特别是在存在高水平乳酸脱氢酶(LDH)或贫血的情况下。这些患者常面临较差的预后,而坦罗莫司通过其特有的机制提供了新的希望。

4. 不良反应与管理

虽然坦罗莫司在临床应用中展示了有效性,但也可能出现一些不良反应,如非感染性肺炎、肝功能损害、和高血糖等。因此,在使用坦罗莫司时,医生需密切监测患者的健康状况,及时调整治疗方案以确保患者的安全。

总结来说,坦罗莫司(Temsirolimus)作为一种创新的靶向药物,自2007年上市以来,在晚期肾细胞癌的治疗中发挥了重要作用。通过靶向mTOR信号通路,它为患者提供了新的治疗选择,改善了预后。随着对该药物的深入研究和临床应用,我们期待在未来能有更多的突破,进一步提高肾细胞癌的治疗效果。