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伊立替康脂质体(Onivyde)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2026-02-05 14:17:41 阅读:1738 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)的适应症、用药注意事项及禁忌,Onivyde(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。Onivyde(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。

1. 适应症

伊立替康脂质体主要用于治疗经过一线化疗后复发或难治性的局部晚期胰腺癌。它通常与其他化疗药物联合使用,以增强治疗效果。临床研究表明,这种药物在改善患者生存期方面具有一定的效果,其作用机制是干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制肿瘤的生长。

2. 用药注意事项

在使用伊立替康脂质体时,医生需要注意患者的整体健康状况,包括肝功能、肾功能以及心血管健康。患者在治疗前应进行全面的身体检查,以评估是否适合使用该药物。同时,在用药期间,患者可能会出现一些副作用,如腹泻、恶心、呕吐等,医生应对这些副作用做好监测和管理,并给予相应的支持性治疗。此外,建议患者保持良好的饮食和生活习惯,以帮助缓解不适症状。

3. 禁忌

对于某些患者,使用伊立替康脂质体可能会产生严重风险。具体禁忌包括对伊立替康或其药物成分过敏的患者、严重肝功能不全的患者以及正在接受某些药物治疗的患者,如强效的CYP3A抑制剂或诱导剂等。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用此药物时也要特别小心,应咨询专业医生的意见。

4. 总结

伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种新型抗癌药物,对胰腺癌的治疗提供了新的选择。在使用之前,患者和医生必须充分了解其适应症、用药注意事项及禁忌,以确保治疗的有效性和安全性。在整体治疗过程中,医疗团队应与患者保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案,合理管理药物的副作用。