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艾曲泊帕(Promacta)瑞弗兰国内上市时间

发布时间:2026-01-28 14:55:55 阅读:1343 来源:问药网
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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa

艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:适用于ITP、慢性丙肝及严重再生障碍性贫血等患者的血小板减少症的治疗 用法用量:  给药方法:空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。  慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾博帕起始剂量50mg每日一次,1-5岁儿童起始剂量25m每日一次。东亚血统的一些患者和肝损伤患者需要减少剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。剂量每天不能超过75mg。  慢性丙肝合并血小板减少症:所有患者初始剂量每日一次25mg。调整到抗病毒开始治疗时血小板计数要求。每日剂量不要超过100mg。  严重再生障碍性贫血:初始剂量大多数患者每天一次50mg。东亚血统患者和肝损伤患者减少初始剂量。调整血小板计数保持在大于等于50x109/L。  不要超过每日剂量150mg。
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艾曲泊帕(Promacta)瑞弗兰国内上市时间,Promacta(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 简要介绍

本文将围绕艾曲泊帕(Promacta,通用名为Eltrombopag)在国内的上市时间进行详细介绍。艾曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来在全球范围内获得了广泛的关注和应用。对于国内患者和医疗行业来说,了解该药物的上市进展、时间节点及相关背景具有重要意义。

2. 艾曲泊帕的基本信息

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服的小分子药物,属于血小板生成促剂,用于刺激骨髓产生血小板。它主要应用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)、免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血等疾病的治疗。该药自上市以来,以其良好的疗效和较低的副作用,成为血小板减少症患者的重要治疗选择。

3. 国内上市的背景与进展

目前,艾曲泊帕已在多个国家和地区上市,包括美国、中国、欧洲等。作为一种创新药物,艾曲泊帕的国内引入一直备受关注。中国药品监督管理部门对于血小板减少症治疗药物的审批流程严格,推动了这一药物的引入与推广。根据公开信息,艾曲泊帕在中国的批准主要是在2020年左右,经过充分的临床试验和审评,正式获得上市许可。

4. 国内上市时间与相关信息

据官方公告和药监部门的文件显示,艾曲泊帕(Promacta)于2020年正式在中国获得药品上市批准,成为国内首批引入血小板生成促剂的创新药物之一。上市后,该药迅速被纳入医保目录,极大方便了患者的使用。虽然具体的上市时间可能会因地区和药店的不同略有差异,但整体来说,2020年是艾曲泊帕在国内正式亮相的标志性年份。

总的来说,艾曲泊帕的引入为国内血小板减少症患者提供了新的希望,也推动了相关治疗方案的不断优化和提升。未来,随着临床经验的积累和技术的进步,相信艾曲泊帕在中国的应用会更加广泛,为更多患者带来福音。