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卡巴拉汀(利凡斯的明)的成份、性状及规格

发布时间:2026-01-28 14:51:45 阅读:1562 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(利凡斯的明)的成份、性状及规格,利凡斯的明(Rivastigmine)的主要成分是重酒石酸卡巴拉汀。它是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂,通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。此外,卡巴拉汀的硬胶囊剂成分包括明胶、氧化铁、硬脂酸镁、甲羟丙基纤维素、微晶纤维素、氧化铁印字墨水、无水硅胶、二氧化钛等。

卡巴拉汀(利凡斯的明)是一种用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病痴呆的对症药物。它通过抑制一种名为乙酰胆碱酯酶的酶,从而提高脑内乙酰胆碱的浓度,改善患者的记忆和认知功能。本文将对卡巴拉汀的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

卡巴拉汀主要成分为利凡斯的明(Rivastigmine),这是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。其化学结构相对复杂,分子式为C14H18N2O2S,具有较强的选择性和亲和力,不仅作用于中枢神经系统,同时对周围神经系统也有一定影响。

2. 性状

卡巴拉汀以胶囊和口服液的形式存在。胶囊通常为软胶囊,颜色多为琥珀色,内含透明或稍微浑浊的液体。口服液的外观为无色至淡黄色,且具备特定的苦味。药物的稳定性较好,在适当的储存条件下可保持有效性。

3. 适应症

本药主要用于轻度至中度阿尔茨海默病患者的对症治疗。研究表明,合理使用卡巴拉汀可帮助改善患者的认知功能,延缓病情进展,改善生活质量。虽然不能治愈阿尔茨海默病,但在缓解症状方面表现出较好的效果。

4. 规格

卡巴拉汀的规格通常包括胶囊和口服液两种形式。胶囊剂量通常为1.5mg、3mg和6mg,适用于不同阶段的患者。口服液的浓度一般为2mg/ml,给药时需严格按照医嘱进行,以确保安全和效果。

综上所述,卡巴拉汀(利凡斯的明)作为一款针对轻度至中度阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物,具有明确的成份、特定的性状和多种规格,为广大患者带来了希望。在治疗过程中,患者及其家属应遵循医生的指导,以最优方式利用这一药物。