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卡巴拉汀(利凡斯的明)是什么时候上市的

发布时间:2026-06-30 18:01:49 阅读:923 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(利凡斯的明)是什么时候上市的,利凡斯的明(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。

卡巴拉汀(利凡斯的明)是一种用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病痴呆的药物,主要通过改善大脑化学物质的功能来减缓病症的发展。本文将详细介绍卡巴拉汀的上市时间及其在阿尔茨海默病治疗中的作用。

1. 卡巴拉汀的上市背景

卡巴拉汀的活性成分是利凡斯的明,这是一种阿尔茨海默病的治疗药物。它的开发始于20世纪90年代,旨在改善患者的认知功能和日常生活能力。卡巴拉汀在全球范围内的上市是为满足对阿尔茨海默病有效治疗的迫切需求。

2. 上市时间

卡巴拉汀在2000年首次获得批准,并开始在一些国家上市。此后,其适应症逐渐被扩大,包括轻度至中度的阿尔茨海默病患者。在不同的国家和地区,其上市时间也有所不同,但在许多地方都是在21世纪初实现了上市。

3. 主要作用机制

卡巴拉汀通过抑制乙酰胆碱酯酶 enzyme 的活性,增加大脑中乙酰胆碱的浓度,从而改善认知功能。这种机制使得患者在一定程度上能够更好地进行记忆和判断,减缓病症的进展。

4. 治疗效果与副作用

临床研究表明,卡巴拉汀可以在轻度至中度阿尔茨海默病患者中有效地提高生活质量。它也可能导致一些副作用,如恶心、呕吐和腹泻等,因此在使用时需遵循医师的建议,定期监测患者的反应。

卡巴拉汀为阿尔茨海默病患者提供了一种有效的对症治疗选择,其上市标志着医学界在应对脑部疾病方面的又一重要进展。随着对该药物的研究深入,未来可能会有更多治疗方案的出现,为患者带来新的希望。