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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)的包装规格是怎么样的

发布时间:2026-01-25 13:06:44 阅读:1652 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)的包装规格是怎么样的,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)是一种组合装试剂盒,含有以下两种成分作为重构用无菌粉末:(1)1瓶透明的单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末);(2)2支琥珀单剂量小瓶注射用杜洛巴坦0.5g(以固体饼或粉末形式)。

在现代医疗中,对于抗生素及其复合制剂的了解至关重要。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacdurom)是一种新型抗生素,由舒巴坦钠和度洛巴坦钠联用,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。本文将介绍其包装规格以及相关药品信息。

1. 药品名称与成分

舒巴坦钠度洛巴坦钠的主要成分包括舒巴坦钠和度洛巴坦钠。舒巴坦钠属于β-内酰胺酶抑制剂,可以增强度洛巴坦钠在对抗特定细菌时的效果。该药物的组合使其在对抗细菌感染时更为有效,能够提高治疗成功率。

2. 包装规格

舒巴坦钠度洛巴坦钠的包装一般为小瓶装,每瓶包含一定剂量的药品。例如,常见规格为1.5克/瓶。为了确保药品的稳定性和有效性,包装内通常采用适合医药储存的材料,而且每个瓶子都会附带详细的产品说明书。

3. 使用方法

该药物一般通过静脉注射的方式给予患者。在使用时,医生会根据患者的具体情况,制定相应的用药方案。需要注意的是,患者在用药期间应定期复查,以确保疗效和防止耐药性的产生。

4. 贮存要求

为确保舒巴坦钠度洛巴坦钠的药效,贮存条件必须符合要求。通常,药品应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射,并应按照说明书的温度要求进行储存。此外,药品过期后不得使用,应按照规定进行处理。

舒巴坦钠度洛巴坦钠的包装规格、使用方法和贮存要求都在一定程度上决定了其临床应用的安全性和有效性。随着医疗技术的进步,这类新型抗生素将在治疗复杂感染方面发挥越来越重要的作用。医生和药剂师在使用和指导患者时,应充分了解这些信息,以确保治疗工作的顺利进行。