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艾曲泊帕(Promacta)瑞弗兰是什么时候上市的

发布时间:2026-01-25 12:45:24 阅读:1399 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Promacta)瑞弗兰是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Promacta)及瑞弗兰的上市时间是许多关注血小板减少症患者及相关医疗专业人士关心的重要问题。本文将围绕艾曲泊帕(Eltrombopag)在市场上的上市时间展开介绍,特别是其在治疗血小板减少症方面的应用,以及瑞弗兰的相关信息。

1. 艾曲泊帕(Promacta)的基本介绍

艾曲泊帕,商品名为Promacta,是一种用于治疗血小板减少症(血小板计数低于正常水平)的药物。它是一种口服的血小板生成素受体激动剂,能够刺激骨髓内血小板的生产,从而有效改善血小板减少症患者的症状。艾曲泊帕最初由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发,成为治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的重要药物之一。

2. 艾曲泊帕的上市时间

艾曲泊帕于2015年在美国正式获批上市,用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症患者,尤其适用于那些对其他治疗无反应或不耐受的患者。此后,随着临床经验的积累和疗效的验证,艾曲泊帕逐渐在全球多个国家和地区获得批准上市,成为血小板减少症治疗的重要选择之一。

3. 瑞弗兰(Revolade)与上市时间

瑞弗兰(Revolade)是艾曲泊帕在欧洲市场的商品名,它于2015年获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用于治疗慢性免疫性血小板减少症。这一批准标志着瑞弗兰在欧洲市场正式进入临床使用阶段,提供了新的治疗方案。此外,瑞弗兰在欧洲市场的推出也促进了艾曲泊帕在全球范围内的认可与应用。

4. 艾曲泊帕的后续发展与市场前景

自上市以来,艾曲泊帕不断拓展适应症范围,包括一些血小板减少症相关的特殊情况。其上市时间的确定和推广,为许多血小板减少症患者提供了新的希望。未来,随着更多临床数据的积累,艾曲泊帕在全球市场的地位有望持续增强,成为血小板减少症治疗中的重要药物之一。

总而言之,艾曲泊帕(Promacta)和瑞弗兰(Revolade)都于2015年相继获得美国和欧洲的上市批准。这标志着它们正式成为血小板减少症患者的可用治疗药物,为改善患者的生活质量带来了积极影响。