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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项

发布时间:2026-01-24 17:28:52 阅读:1858 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

1. 适应症

伊立替康脂质体主要用于治疗局部晚期或转移性胰腺癌,尤其是在接受过其他治疗(如化疗或手术)后仍然进展的患者。由于胰腺癌的预后较差,该药物在改善患者生存率和生活质量方面展示了良好的应用前景。

2. 功效与作用

作为一种拓扑异构酶抑制剂,伊立替康能够干扰DNA复制过程,抑制癌细胞的增殖。其脂质体形式不仅能提高药物在体内的分布,还能增强药物在肿瘤组织的积累,从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。同时,伊立替康脂质体在临床试验中已显示出对胰腺癌的良好疗效,并可能改善患者的总体生存期。

3. 用法用量

伊立替康脂质体通常通过静脉注射给药。具体用法及剂量应根据患者的具体情况、疾病进展程度以及医生的建议来制定。初始剂量多为每14天一次,药物浓度与给药量可能会根据患者的耐受性和反应进行调整。患者需密切遵循医嘱,定期进行相关检查以评估药物疗效及副作用。

4. 副作用

伊立替康脂质体的副作用相对较为明显,常见的有恶心、呕吐、腹泻、血液系统抑制(例如白细胞减少、贫血)等。此外,部分患者可能出现胃肠道反应、脱发等。不良反应的严重程度因个体差异而异,因此在用药期间需加强监测。

5. 注意事项

在使用伊立替康脂质体时,患者应告知医生过往的病历及正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。此外,对药物成分过敏的患者应避免使用该药物。治疗过程中,患者需定期接受血液检查,以及肝肾功能的监测,以确保在安全范围内使用该药物。同时,支持性治疗和对症处理也应根据患者的具体情况进行调整。

综上所述,伊立替康脂质体是一种针对胰腺癌的有效疗法,它通过脂质体的形式改善药物的输送,提高了治疗的效果。使用时需警惕潜在的副作用,并在医生的指导下进行个体化治疗。随着对这一药物的进一步研究,未来有望为更多胰腺癌患者提供新的治疗选择。