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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)麦罗塔中文说明书

发布时间:2026-01-24 16:58:24 阅读:978 来源:问药网
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吉妥珠单抗奥唑米星

吉妥珠单抗奥唑米星 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。
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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)麦罗塔中文说明书,麦罗塔(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病(AML)的药物。主要疗效:1、诱导缓解:吉妥珠单抗奥唑米星通常用于AML的诱导治疗。它可以帮助减少白血病细胞的数量,促使AML进入缓解状态。2、延长无进展生存期:吉妥珠单抗奥唑米星治疗后,可能延长AML患者的无进展生存期,即延缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗某些类型白血病的生物制剂。它通过靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,结合细胞毒素发挥作用,从而有效地杀死异常的白血球。这种药物在治疗急性髓性白血病(AML)中显示出重要价值,为许多患者提供了新的希望。

1. 药物介绍和机制

吉妥珠单抗奥唑米星是一种结合了单克隆抗体和细胞毒素的药物。它主要用于治疗合并有CD33抗原的急性髓性白血病患者。吉妥珠单抗能够特异性识别并结合到CD33阳性细胞表面,随后将奥唑米星(一个强有力的细胞毒剂)输送到这些细胞中,从而导致细胞死亡。

2. 适应症与适用人群

吉妥珠单抗奥唑米星适用于年龄为成人及65岁以下的儿童和青少年等多种人群,尤其适合那些复发或难治性急性髓性白血病患者。其应用在临床上为部分患者提供了额外的治疗选择,提升了存活率和生活质量。

3. 给药方式与剂量

该药物通常通过静脉注射给药,具体剂量由医生根据患者的病情、体重及其他因素决定。给药前,医务人员会对患者进行详细的评估,以确保药物的安全和有效。

4. 注意事项与副作用

使用吉妥珠单抗奥唑米星的患者需要密切监测可能出现的副作用,包括但不限于过敏反应、肝功能损害、骨髓抑制和感染风险增加等。此外,患者在治疗期间应定期进行血液学监测,以及时发现并处理潜在的副作用。

吉妥珠单抗奥唑米星为白血病患者提供了新的治疗途径,加强了医生在临床上的治疗选择。随着对其机制和副作用的深入理解,未来在治疗白血病方面的应用将愈加广泛,为患者带来更好的预后。