伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Onivyde)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。
1. 适应症
伊立替康脂质体主要用于治疗局部晚期或转移性胰腺癌,尤其是在化疗后病情恶化的患者中。它常与其他化疗药物(如氟尿嘧啶)联合使用,以提高治疗效果,延缓疾病进展。
2. 功效与作用
伊立替康作为一个拓扑异构酶抑制剂,通过干扰癌细胞的DNA复制与修复过程,显著抑制肿瘤生长。脂质体的设计增强了药物的生物利用度,从而提高了其在肿瘤组织中的浓度,降低了对正常细胞的毒性,减轻了不良反应。
3. 用法用量
伊立替康脂质体通常以静脉注射的方式给药。推荐的用量为每平方米体表面积125 mg,每三周一次,具体的给药方案需根据患者的具体状况和治疗反应由医师制定。患者在接受治疗前,应确保充分水化,以减少其对肠道的潜在刺激。
4. 副作用
使用伊立替康脂质体可能会出现一些副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少、贫血和肝功能受损等。大多数副作用是轻至中度的,严重副作用较为少见,但仍需在治疗过程中密切监测和管理。
5. 注意事项
在使用伊立替康脂质体之前,患者应告知医生自身的既往病史和正在使用的其他药物,避免药物相互作用。特别需要关注的是有无肝功能损害或腹泻等潜在问题。此外,孕妇、哺乳期妇女及对伊立替康成分过敏的患者应避免使用该药物。
综上所述,伊立替康脂质体作为胰腺癌治疗中的一种重要选择,提供了新的希望与可能。患者在使用过程中需遵循医嘱,定期监测身体反应,以确保治疗的安全有效。