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艾伏尼布(Tibsovo)Ivonib可以治疗什么病

发布时间:2026-01-19 17:46:12 阅读:1801 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Tibsovo)Ivonib可以治疗什么病,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

艾伏尼布(Tibsovo,伊沃尼布)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液疾病,尤其是白血病。本文将介绍艾伏尼布的作用机理、适应症以及在白血病治疗中的应用,帮助读者全面了解这种药物的医学价值。

1. 艾伏尼布的基本简介

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服的小分子靶向药物,主要用来抑制突变的IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)酶的活性。这种酶的突变在某些癌症中,特别是急性髓系白血病(AML)中较为常见,导致异常的细胞代谢和血细胞分化障碍,从而促进疾病的发展。艾伏尼布通过靶向抑制IDH1突变,帮助恢复正常的细胞分化过程。

2. 艾伏尼布的作用机制

艾伏尼布作用于突变的IDH1酶,抑制其异常代谢产物——2-羟基葡萄糖酸(2-HG)的积聚。过多的2-HG会干扰正常的染色体重建和细胞分化,导致白血病细胞“不成熟”。通过抑制IDH1突变,艾伏尼布可以减少2-HG的生成,促使突变白血病细胞正常分化,从而减缓甚至逆转癌症的进展。

3. 艾伏尼布在白血病中的应用

艾伏尼布主要适用于携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。尤其是那些无法接受传统化疗、复发或难治性AML患者,是一种有效的治疗选择。临床试验显示,艾伏尼布能够显著延长患者的无病生存期,改善血液指标和整体生活质量,是一种具有较好耐受性和安全性的新型靶向治疗药物。

4. 未来发展与潜在趋势

随着对白血病疾病机制的深入研究,艾伏尼布的应用范围可能会持续拓展,不仅限于AML,还可能对其他携带IDH突变的实体瘤或血液病表现出潜在疗效。同时,联合其他药物的治疗策略也在不断探索,以增强疗效和减少耐药性。未来,艾伏尼布有望成为个性化白血病治疗的重要组成部分,为患者带来更为精准和有效的治疗方案。

艾伏尼布作为一种靶向IDH1突变的药物,在白血病,特别是AML的治疗中展示了重要的临床价值。随着科研的不断推进,期待其在更多疾病中的应用能带来福音,帮助更多患者获得康复的希望。