万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万塞维的药物禁忌说明,Valganciclovir(Valganciclovir)禁忌为：1、患者对缬更昔洛韦或者其活性成分有已知的过敏反应的禁用；2、对于有严重肾功能不全的患者禁用；3、患有血液系统疾病的患者禁用；4、妊娠和哺乳期妇女禁用；5、对于儿童患者使用缬更昔洛韦的安全性和有效性数据较少，应谨慎使用。
缬更昔洛韦（Valganciclovir），商品名万塞维，是一种抗病毒药物，主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者中由巨细胞病毒（CMV）引起的感染。由于其特定的应用场景和潜在的副作用，缬更昔洛韦也有许多禁忌，本文将详细阐述这些禁忌事项，以指导临床使用。
1. 过敏反应
缬更昔洛韦的首要禁忌是对这一药物或其成分存在过敏史的患者。如果患者曾经出现过对缬更昔洛韦或其活性成分的过敏反应，应避免使用此药，以免引发严重的过敏反应，如休克或喉头水肿等。
2. 骨髓抑制
使用缬更昔洛韦的患者中，存在骨髓抑制历史的个体也应禁用此药。由于此药具有骨髓抑制的显著副作用，可能导致白细胞、血小板及红细胞的减少，因此，以往有骨髓抑制经历的患者在接受治疗前需经过详细的评估。
3. 妊娠与哺乳
对于妊娠期和哺乳期的女性，缬更昔洛韦的使用需谨慎。此药物可能对胎儿造成影响，因此在妊娠期间，应严格避免使用。同时，由于缬更昔洛韦会分泌到乳汁中，哺乳期的女性应选择断奶后再使用此药，以防对婴儿产生潜在的危害。
4. 肝肾功能不全
肝肾功能不全的患者使用缬更昔洛韦时需特别小心。该药物的代谢和清除主要依赖于肝脏和肾脏，若功能不全则可能导致药物在体内蓄积，加重毒副作用。因此，这类患者在使用缬更昔洛韦时需进行剂量调整，并在定期监测下进行治疗。
了解缬更昔洛韦的禁忌是确保安全有效治疗的关键。患者在使用此药物之前，务必与医师进行详细沟通，告知自身的健康状况和既往病史，以降低潜在风险，确保治疗的顺利进行。
