Omontys(peginesatide)
生产厂家:日本武田
功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
用法用量: 1. 铁贮备和营养因子 评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。 2. 慢性肾病患者 个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。 3. 初始治疗和开始剂量 当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。. 对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。 4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。 在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射). (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。 (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys(peginesatide)的包装规格是怎么样的,Omontys(Peginesatide)的包装规格:20mg/2ml。
Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物,其主要成分为peginesatide。该药物通过刺激红细胞生成,从而帮助改善患者的血红蛋白水平。本文将对Omontys的包装规格进行详细介绍,包括剂量、包装形式以及储存条件等。
1. 包装规格概述
Omontys的包装规格通常包括多种剂量供患者选择。该药物的主要剂量形式为每支注射液,包含不同浓度的peginesatide,以适应不同患者的治疗需求。
2. 剂量与使用方式
Omontys的常规剂量为每周一次,根据患者的具体情况和医生的建议而定。该药物一般以注射形式给药,使用前需仔细阅读说明书,确保正确使用。
3. 包装形式
Omontys的药物包装在市场上通常以单支注射器的形式出现。每支注射器经过严格的无菌处理,以保证药物的安全性和有效性。同时,包装上详细标注了药物的名称、成分、剂量及使用说明等信息,方便医生与患者查看。
4. 储存条件
为了保持Omontys药物的稳定性和有效性,该药物应储存在2℃至8℃的冷藏环境中,避免阳光直射。开封后的药物应尽快使用,以防止药效的降低。
Omontys(peginesatide)作为一种治疗慢性肾病引起贫血的有效药物,其包装规格的设计不仅考虑了药物的安全性和有效性,还为患者和医务人员提供了便利。了解这些信息能帮助患者及其家属更好地进行用药管理,确保疗效最大化。