波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)Tracleer的服用剂量及注意事项,Bosentan(Bosentan)在使用时需注意以下事项:波生坦是处方药,需在医生指导下使用;主要治疗肺动脉高压,严重慢性心脏衰竭者需谨慎使用;可能会引起血液学变化和体液潴留,需定期进行血液检查和肝功能监测;可能降低对华法林等抗凝血药物的响应能力,需密切监测凝血功能;可能增加对糖皮质激素的浓度,需注意剂量和疗效。
波生坦(Bosentan)是一种有效的治疗肺动脉高压的药物,市场上以Tracleer的名字销售。它通过抑制内源性内皮素的作用,帮助扩张血管,从而降低肺动脉的血压。本文将介绍波生坦的服用剂量以及使用时需要注意的事项,以帮助患者安全有效地使用该药物。
1. 服用剂量
波生坦的推荐起始剂量通常为每日两次,各600毫克。根据患者的耐受情况及效果,医生可能会在2到4周后调节剂量。最大剂量不应超过每日1200毫克。在使用波生坦的过程中,遵循医嘱、定时服用非常重要。
2. 服用方式
波生坦可以通过口服方式服用,最好与食物同服,以减小胃肠道反应的风险。合适的服用方式能够保证药物的吸收和效果,患者应当坚持按照医嘱服用,避免随意更改服用时间或剂量。
3. 注意事项
使用波生坦时要特别留意肝功能的变化。定期进行肝功能检查非常必要,因为波生坦可能导致肝酶的升高,影响肝脏健康。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药时应咨询医生,以确定其对胎儿或婴儿的潜在风险。
4. 不良反应
波生坦可能引起一些不良反应,常见的包括头痛、恶心、腹痛和水肿等。出现明显不适时,应及时与医生沟通,如果出现严重不良反应,及时停药并寻求医疗帮助是十分必要的。
在使用波生坦(Tracleer)治疗肺动脉高压的过程中,了解其服用剂量及注意事项至关重要。患者应遵循医嘱,定期检查,关注身体的变化,以确保获得最佳的治疗效果。希望这篇文章能为您提供实用的信息,帮助您更好地理解和使用波生坦。