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厄布利塞(Ukoniq)儿童用药及老年用药

发布时间:2026-01-06 08:27:44 阅读:1594 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Ukoniq)儿童用药及老年用药,Ukoniq(Umbralisib)目前还没有被批准用于儿童患者。因此,儿童患者不应使用厄布利塞进行治疗。Ukoniq(Umbralisib)用于治疗淋巴瘤时,老年患者用药应注意以下几点:1.整个吞下药片,不要压碎、打碎、切割或咀嚼药片。2.每天在同一时间服用厄布利塞。3.如果出现呕吐,不要服用额外剂量,继续下一个计划剂量。4.如果错过一次剂量,除非距离下一次计划剂量不足12小时,否则应服用错过的剂量。

厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤,尤其是边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。由于其副作用相对较小,在某些情况下,厄布利塞可能会考虑用于儿童或老年患者。在给这两个特殊群体使用厄布利塞时,需要慎重考虑其适应症和潜在的风险。本文将对厄布利塞在儿童和老年患者用药中的注意事项进行探讨。

1. 儿童用药注意事项

在儿童患者中,厄布利塞的应用尚缺乏足够的临床试验数据。儿童的生理特征与成年人存在显著差异,药物的代谢、分布和排泄特点也有所不同。因此,在使用厄布利塞时,必须考虑儿童的生理特点以及潜在的药物相互作用。临床医生应评估儿童的病情严重程度、肿瘤类型及其发展阶段,以决定是否合适使用该药物。同时,必须定期监测儿童患者的生理指标和可能的药物副作用。

2. 老年用药的特殊考量

老年患者通常伴有多种慢性疾病,并且可能正在使用多种药物进行管理,增加了药物相互作用的风险。在使用厄布利塞时,需特别注意老年患者的肝肾功能,以及可能影响肿瘤治疗的基础病。此外,老年患者的耐受性和对副作用的反应也可能与年轻患者有所不同。因此,老年患者在使用厄布利塞时应加强监测,评估其疗效和安全性,以便及时调整治疗方案。

3. 药物副作用与管理

厄布利塞的副作用可能包括腹泻、肝功能异常、感染风险增加等。在儿童和老年患者中,这些副作用可能对生活质量造成显著影响。因此,治疗过程中,医疗团队应尽早识别和管理可能出现的副作用,及时进行评分和处理,以降低对患者健康的负面影响。

4. 结论与未来展望

厄布利塞作为一种治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的新药物,其在儿童和老年患者中的应用潜力依然需要进一步研究和探索。临床医生在为这两个特殊群体制定治疗计划时,应综合考量个体差异、药物特性、潜在风险和益处,以实现个体化治疗目标。同时,随着对厄布利塞和淋巴瘤的研究深入,未来可能会有更多关于其在儿童和老年患者中应用的指导原则和临床试验结果。